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烏雞白鳳膏質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升

發(fā)布時(shí)間:2021-08-07 13:06
  烏雞白鳳膏依據(jù)烏雞白鳳膠囊組方改劑型而來,由烏雞、地黃、丹參、白芍、香附(醋制)、人參、黃芪、甘草、銀柴胡、鱉甲、鹿角霜、煅牡蠣十二味藥材組成,具有養(yǎng)血、滋陰助陽等功用。烏雞白鳳膏原質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)只有:丹參、人參、甘草三味藥材薄層鑒別;芍藥苷含量測(cè)定,隨著中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展,為達(dá)到產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定、安全有效、順應(yīng)性強(qiáng)的要求,本課題對(duì)烏雞白鳳膏質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行提升,在原標(biāo)準(zhǔn)三味藥材的定性鑒別基礎(chǔ)上,新增了地黃、黃芪、香附三味藥材鑒別;由芍藥苷含量測(cè)定提升為同一液相條件下同時(shí)測(cè)定有效成分丹參素、芍藥苷含量;新增了烏雞白鳳膏低聚肽含測(cè)方法;新增了烏雞白鳳膏特征圖譜的測(cè)定,擬定了新的烏雞白鳳膏質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),主要研究?jī)?nèi)容如下:(1)本課題新增了地黃、黃芪、香附三味藥材的薄層鑒別,并對(duì)原標(biāo)準(zhǔn)中人參鑒別方法優(yōu)化,可在同一薄層條件下同時(shí)鑒別人參、黃芪兩味藥材,完成了組方中六味藥材(地黃、黃芪、香附、丹參、人參、甘草)薄層鑒別方法研究,均無陰性干擾,穩(wěn)定性、耐用性良好,符合中國(guó)藥典藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法相關(guān)規(guī)定。(2)同一液相條件下同時(shí)測(cè)定有效成分丹參素、芍藥苷含量,對(duì)供試品制備方法進(jìn)行考察,對(duì)色譜條件:檢測(cè)波長(zhǎng)、固定相、流... 

【文章來源】:江西中醫(yī)藥大學(xué)江西省

【文章頁數(shù)】:85 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

烏雞白鳳膏質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升


地黃TLC圖

地黃


圖 2-1 地黃 TLC 圖Figure 2-1 TLC chromatogram of Rehmann 對(duì)照藥材溶液;2. 供試品溶液;3. 陰性對(duì)察法(通則 0502)試驗(yàn),分別吸取上述對(duì)照、2μL、3μL、4μL、5μL,陰性對(duì)照溶液 1乙酸乙酯-甲醇-甲酸(16:3:0.5)系統(tǒng)中展)檢視。照藥材斑點(diǎn)相應(yīng)位置上,供試品圖譜中五確定點(diǎn)樣量是 1μL。見圖 2-2。

地黃,薄層鑒別


圖 2-3 地黃 TLC 圖Figure 2-3 TLC chromatogram of Rehmannia液;2.供試品 2017120001;3.供試品 201712. 陰性對(duì)照溶液膏人參、黃芪藥材薄層鑒別獻(xiàn)[41-42]進(jìn)行如下研究:芪藥材薄層鑒別方法Rf 對(duì)照品、黃芪甲苷對(duì)照品溶液的制備:精密溶劑分別制成 2mg/ml 的人參皂苷 Rf 對(duì)照品溶液。的制備:稱取樣品 70g 于錐形瓶中,加甲醇 150

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[2]丹參化學(xué)成分、藥理作用及臨床應(yīng)用的研究進(jìn)展[J]. 王涵,楊娜,譚靜,林紅強(qiáng),董慶海,李平亞,劉金平.  特產(chǎn)研究. 2018(01)
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[7]HPLC-DAD法同時(shí)測(cè)定八珍顆粒中五種成分[J]. 呂佳佳,陳慶,王森,陳莉,滿雪玉,熊永愛.  遵義醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2017(02)
[8]HPLC-DAD法同時(shí)測(cè)定參芪十一味顆粒的11種成分[J]. 錢鈞強(qiáng),石蕓,傅琳,孫蓓.  中草藥. 2017(07)
[9]烏骨雞活性肽研究進(jìn)展[J]. 李玉萍,張小慧,黃建華,黃寒,胡慶娟.  中國(guó)家禽. 2017(01)
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碩士論文
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[2]泰和烏骨雞多肽若干功能活性研究[D]. 王勇.南昌大學(xué) 2011
[3]香附有效部位化學(xué)成分及其質(zhì)量評(píng)價(jià)的初步研究[D]. 吳遠(yuǎn)波.成都中醫(yī)藥大學(xué) 2009
[4]同仁烏雞白鳳丸質(zhì)量控制研究[D]. 聶黎行.中國(guó)藥品生物制品檢定所 2007



本文編號(hào):3327851

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