清熱化毒丸薄層色譜的研究
發(fā)布時(shí)間:2021-08-06 06:50
目的建立清熱化毒丸的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。方法TLC法定性鑒別黃連、青黛、菊花、玄參。結(jié)果TLC斑點(diǎn)清晰,分離度好,陰性無(wú)干擾。結(jié)論該方法簡(jiǎn)便、可靠、準(zhǔn)確,可用于清熱化毒丸的質(zhì)量控制。
【文章來(lái)源】:臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志. 2020,7(48)
【文章頁(yè)數(shù)】:2 頁(yè)
【部分圖文】:
玄參TLC色譜圖
取本品3丸,剪碎,加乙醇20 mL,超聲處理30分鐘,濾過(guò),作為供試品溶液。取鹽酸小檗堿對(duì)照品,加乙醇制成每1 mL含1 mg的溶液,作為對(duì)照品溶液,另取黃連對(duì)照藥材0.25 g,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法試驗(yàn),吸取上述三種溶液各2 μL,分別點(diǎn)于同一硅膠G板上,以甲苯-醋酸乙酯-甲醇-異丙醇-濃氨溶液(6:3:1.5:1.5:0.5)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視,結(jié)果見(jiàn)圖1。(3)青黛
取本品1丸,剪碎,加氯仿10 mL,超聲處理30分鐘,濾過(guò),濾液作為供試品溶液。取青黛對(duì)照藥材50 mg,加三氯甲烷5 mL,充分?jǐn)嚢?濾過(guò),濾液作為對(duì)照藥材溶液。另取靛藍(lán)與靛玉紅對(duì)照品加氯仿制成每1 mL各含0.5 mg的混合溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn),分別吸取上述四種溶液各8;10;15;0.3 μL,分別點(diǎn)于同一硅膠G板上,以甲苯-氯仿-丙酮(5:4:1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干。置日光燈下檢視。結(jié)果見(jiàn)圖2。(4)菊花
本文編號(hào):3325294
【文章來(lái)源】:臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志. 2020,7(48)
【文章頁(yè)數(shù)】:2 頁(yè)
【部分圖文】:
玄參TLC色譜圖
取本品3丸,剪碎,加乙醇20 mL,超聲處理30分鐘,濾過(guò),作為供試品溶液。取鹽酸小檗堿對(duì)照品,加乙醇制成每1 mL含1 mg的溶液,作為對(duì)照品溶液,另取黃連對(duì)照藥材0.25 g,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法試驗(yàn),吸取上述三種溶液各2 μL,分別點(diǎn)于同一硅膠G板上,以甲苯-醋酸乙酯-甲醇-異丙醇-濃氨溶液(6:3:1.5:1.5:0.5)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視,結(jié)果見(jiàn)圖1。(3)青黛
取本品1丸,剪碎,加氯仿10 mL,超聲處理30分鐘,濾過(guò),濾液作為供試品溶液。取青黛對(duì)照藥材50 mg,加三氯甲烷5 mL,充分?jǐn)嚢?濾過(guò),濾液作為對(duì)照藥材溶液。另取靛藍(lán)與靛玉紅對(duì)照品加氯仿制成每1 mL各含0.5 mg的混合溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn),分別吸取上述四種溶液各8;10;15;0.3 μL,分別點(diǎn)于同一硅膠G板上,以甲苯-氯仿-丙酮(5:4:1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干。置日光燈下檢視。結(jié)果見(jiàn)圖2。(4)菊花
本文編號(hào):3325294
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