本實(shí)驗(yàn)室前期研究首次發(fā)現(xiàn)馬甲子葉醇提物具有一定的體外抗腫瘤活性,并從馬甲子葉醇提物中篩選分離得到了2個(gè)化合物白樺脂酸、馬甲子素,其中馬甲子素為新的化合物,屬于白樺脂酸型五環(huán)三萜類化合物,具有顯著的體外抗腫瘤活性。為進(jìn)一步探尋馬甲子葉中抗腫瘤活性成分,采用硅膠柱層析、高效液相制備色譜進(jìn)行分離純化得到5個(gè)化合物,根據(jù)理化性質(zhì)及NMR、HR-ESI MS等波譜技術(shù)從馬甲子葉乙醇提取物中分離得到5個(gè)化合物,并分別鑒定為2α-O-順式對(duì)羥基肉桂�；�-3α-羥基-27-O-反式對(duì)羥基肉桂�；讟逯幔�1）,2α-O-反式對(duì)羥基肉桂�；�-3α-羥基-27-O-順式對(duì)羥基肉桂�；讟逯幔�2）,messagenic acid A（3）,messagenic acid B（4）和白樺脂醛（5）（圖1）�；衔�1,2為新化合物,命名為馬甲子素A和馬甲子素B,均屬于白樺脂酸型五環(huán)三萜類化合物,化合物3⁵也均為首次從馬甲子植物中發(fā)現(xiàn)。以馬甲子素、白樺脂酸、總?cè)频暮恳约绑w外細(xì)胞活性為指標(biāo),對(duì)馬甲子藥材蒸汽殺青、鍋炒殺青、微波殺青以及烘箱殺青方法進(jìn)行了考察。初步證明殺青方法有助于減少儲(chǔ)存... 

【文章來源】：成都中醫(yī)藥大學(xué)四川省

【文章頁數(shù)】：102 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

馬甲子素的標(biāo)準(zhǔn)曲線

圖 2 - 2 白樺脂酸的標(biāo)準(zhǔn)曲線2.1.1.5 含量測定按 2.1 含量測定方法檢測不同殺青樣品中馬甲子素和白樺脂酸的含量，樣品測定 3 次，記錄峰面積并計(jì)算含量，數(shù)據(jù)見表 2 - 11。2.2 總?cè)坪繙y定2.2.1 香草醛-冰乙酸及高氯酸法測定馬甲子三萜的含量2.2.1.1 白樺脂酸對(duì)照品溶液的制備及線性范圍取白樺脂酸對(duì)照品約 16 mg，精密稱定，置于 50 mL 容量瓶中，加入適醇，超聲 30 min，放冷后用甲醇定容至刻度，得到濃度為 0.325 mg/mL 的對(duì)儲(chǔ)備液；取濃度為 0.325mg/mL 的白樺脂酸對(duì)照品溶液，用甲醇稀釋分別配3.25、6.5、13.0、26.0、32.5、65. 0、130 ug /mL 的對(duì)照品溶液。再分別精

成都中醫(yī)藥大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文取 1.0 mL 不同濃度梯度的白樺脂酸溶液于 10 mL 具塞試管中，于 80℃水浴中揮干。 分別依次加入新配制的 5%香草醛-冰醋酸溶液 0.3 mL，高氯酸 0.7mL，混勻，密塞，60℃水浴中加熱 35 min，取出，冷卻至室溫后，加入冰醋酸 5 mL，混勻。以空白對(duì)照液為空白，在 548 nm 波長處分別測定上述對(duì)照品溶液的吸光度。計(jì)算得回歸方程為：A= 0.0072C-0.0068，（r = 0.9998，n = 6）。表明白樺脂酸在 3.25 - 130 ug/mL 濃度范圍內(nèi)與其吸光度呈良好的線性關(guān)系。表 2 - 2 標(biāo)準(zhǔn)曲線測定結(jié)果對(duì)照品濃度 (ug/mL) 3.25 6.5 12 26 32.5 65 130吸光度（A） 0.022 0.0438 0.0792 0.1765 0.2278 0.4707 0.9329


本文編號(hào)：3322815