目的:研究調(diào)更湯通過干預(yù)雌激素受體α（estrogen receptorα,ERα）,c-Jun氨基末端激酶（c-Jun N-terminal kinase,JNK）,c-Jun蛋白改善去勢5個月齡SD大鼠下丘腦神經(jīng)細胞損傷的作用機制。方法:將40只4個月齡的SPF級SD雌性大鼠隨機分為對照組、模型組、西藥組、調(diào)更湯組。對照組行假手術(shù)處理,其余3組行雙側(cè)卵巢切除術(shù),其中對照組與模型組給予生理鹽水灌胃,西藥組給予補佳樂(0.12 mg·kg^-1)灌胃,調(diào)更湯組給予中藥調(diào)更湯[19.37 g（生藥）·kg^-1]灌胃。Nissl染色法觀察下丘腦神經(jīng)細胞病理形態(tài)學改變;免疫熒光法檢測ERα蛋白表達;免疫組織化學法檢測JNK、磷酸化JNK（Phospho-c-Jun N-terminal kinase,p-JNK）、c-Jun蛋白表達。結(jié)果:對照組下丘腦神經(jīng)細胞結(jié)構(gòu)清晰,尼氏體分布均勻,形態(tài)正常呈"虎斑"狀,與對照組比較,模型組下丘腦尼氏體減少、肥大,染色變淺;模型組下丘腦組織中ERα蛋白表達顯著減少（P<0.01）,p-JNK、c-Jun蛋白表... 

【文章來源】：中醫(yī)學報. 2020,35(10)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

各組大鼠下丘腦神經(jīng)細胞病理形態(tài)比較(Nissl,×600)

與對照組比較,模型組ERα蛋白熒光表達顯著減少(P<0.01);與模型組比較,西藥組及調(diào)更湯組ERα蛋白熒光表達顯著增加(P<0.01)。見圖2,表1。表1 各組大鼠下丘腦ERα蛋白表達比較 ( x ˉ ±s) 組別 n 劑量 ERα 對照組 6 - 0.35±0.04 模型組 6 - 0.19±0.02* 西藥組 6 0.12 mg·kg-1 0.24±0.01# 調(diào)更湯組 6 19.37 g·kg-1 0.28±0.01# 注:與對照組比較,*P<0.01;與模型組比較,#P<0.01

表2 各組大鼠下丘腦JNK、p-JNK、c-Jun蛋白表達比較 ( x ˉ ±s) 組別 n 劑量 JNK p-JNK c-Jun 對照組 6 - 57.447±2.098 8.277±1.610 16.663±1.255 模型組 6 - 57.750±2.269 43.483±1.863* 48.017±3.183* 西藥組 6 0.12 mg·kg-1 57.510±1.782 24.657±0.584# 25.033±2.825# 調(diào)更湯組 6 19.37 g·kg-1 60.467±0.673 35.743±1.749# 17.690±0.713# 注:與對照組比較,*P<0.01;與模型組比較,#P<0.013 討論

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3321245