本文以新疆藥桑葉為試材,對藥桑葉醇提物的生物活性、乙酸乙酯萃取部位的化學成分和分離鑒定出單體化合物的生物活性進行系統(tǒng)研究。1.以80%乙醇在30℃條件下浸提藥桑葉粗粉,浸提液減壓濃縮后依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,濃縮至干,分別得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物、正丁醇萃取物和水溶物。以Hela細胞為腫瘤細胞模型,通過MTT法研究各萃取物的抗腫瘤活性;以DPPH自由基的清除實驗評價各萃取物的抗氧化活性;用體外α-葡萄糖苷酶抑制模型探究各萃取物的降血糖活性。結果表明藥桑葉醇提物各萃取物生物活性是:抗腫瘤能力按照由強到弱,乙酸乙酯萃取物>正丁醇萃取物>水溶物;抗氧化能力由強到弱,乙酸乙酯萃取物>正丁醇萃取物>石油醚萃取物>水溶物;降血糖活性表現(xiàn)為乙酸乙酯萃取物>正丁醇萃取物>水溶物>石油醚萃取物。結果表明藥桑葉醇提物具有較好的生物活性,其中乙酸乙酯萃取物具有良好的抗腫瘤、抗氧化和降血糖活性。2.采用薄層層析法結合多種柱色譜分離技術從藥桑葉醇提物乙酸乙酯萃取物中分離出11個單體化合物,通過核磁共振波譜、紫外分光光譜、紅外光譜和高效液相色譜串... 

【文章來源】：塔里木大學新疆維吾爾自治區(qū)

【文章頁數(shù)】：79 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

各萃取物對DPPH自由基的清除能力Fig.2-1ScavengingeffectsofeachpartonDPPH

23圖 2-2 各萃取相對 α-葡萄糖苷酶的抑制作用Fig2-2 Inhibition of α-glucosidase by each part取物具有的降血糖活性結果詳見圖 2-2。由圖 2-2 數(shù)據(jù)可知，藥桑葉物對 -葡萄糖苷酶的抑制活性成劑量依賴性。抑制活性表現(xiàn)為同等濃取物體外抑制活性最強，正丁醇萃取物優(yōu)于石油醚萃取物和水溶物。溶物對 -葡萄糖苷酶體外抑制活性接近。對所測各萃取物數(shù)據(jù)進行線糖、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物對 -葡萄糖苷酶的半抑制濃度，見

配置中底物配制、α-葡萄糖苷酶溶液配制均與本文 2.2.4.1 章節(jié)相液的配制：取適量單體化合物樣品用 PBS 進行溶解，配制成濃2mg/mL、0.03mg/mL、0.04mg/mL、0.06mg/mL、0.10mg/mL糖溶液配制：取適量阿卡波糖片溶解于 PBS 中，配制成阿卡波2mg/mL、0.03mg/mL、0.04mg/mL、0.06mg/mL、0.10mg/mL體系和測定方法 2.2.4.2 章節(jié)相同。分析活性結果

【參考文獻】：
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本文編號：3320648