目的在課題組前期實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,觀察愛(ài)康方對(duì)人肺腺癌A549、小鼠Lewis細(xì)胞內(nèi)Bad、Caspase-9、Survivin、m TOR蛋白及基因表達(dá)的影響,更深層次探討愛(ài)康方促進(jìn)肺癌細(xì)胞凋亡及與環(huán)磷酰胺起到協(xié)同作用可能的分子機(jī)制。方法選用純系SPF級(jí)雄性大鼠40只,體重在220±20克范圍之間,用隨機(jī)分組的方法,分為空白對(duì)照組（生理鹽水灌胃）、環(huán)磷酰胺組（環(huán)磷酰胺腹腔注射）、愛(ài)康方組（愛(ài)康方灌胃）及愛(ài)康方聯(lián)合環(huán)磷酰胺組（愛(ài)康方灌胃聯(lián)合環(huán)磷酰胺腹腔注射）,每組各10只。大鼠連續(xù)灌胃5天之后進(jìn)行心臟取血,血清分離并滅活,置于-80℃冰箱保存。購(gòu)買(mǎi)A549、Lewis細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),根據(jù)所加的不同含藥血清對(duì)應(yīng)分組:空白對(duì)照組、環(huán)磷酰胺組、愛(ài)康方組及愛(ài)康方聯(lián)合環(huán)磷酰胺組,分別培養(yǎng)48h和72h,收集細(xì)胞用于檢測(cè)。分別采用免疫熒光法和蛋白免疫印跡法（Western Blot）法檢測(cè)Bad、Caspase-9、Survivin、m TOR蛋白表達(dá)水平;采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)（Real Time Quantitative PCR,簡(jiǎn)稱RT-PCR）檢測(cè)樣本中Bad、Caspase-9、Survi... 

【文章來(lái)源】：寧夏醫(yī)科大學(xué)寧夏回族自治區(qū)

【文章頁(yè)數(shù)】：68 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

愛(ài)康方對(duì)A549細(xì)胞內(nèi)Bad、Caspase-9、Survivin、mTOR蛋白的表達(dá)注：愛(ài)康方組聯(lián)合環(huán)磷酰胺組（AC），環(huán)磷酰胺組（C），愛(ài)康方組（A），空白對(duì)照組（N）

is 細(xì)胞內(nèi) Bad、Caspase-9、SurC），環(huán)磷酰胺組（C），愛(ài)康方組s 細(xì)胞內(nèi) Bad、Caspase-9、SurvCaspase-9 Surviv0.590±0.030 1.518±0.628±0.037 1.506±1.019±0.051#0.890±1.295±0.015*^1.133±1.314±0.008*1.114±1.348±0.179*1.090±1.475±0.012*^@0.529±1.542±0.020*^$@0.436±

愛(ài)康方含藥血清作用A549細(xì)胞Bad蛋白表達(dá)(×400)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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[3]布格替尼通過(guò)PI3K/AKt/mTOR通路影響非小細(xì)胞肺癌進(jìn)程研究[D]. 曹錦秀.天津醫(yī)科大學(xué) 2018
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[5]凋亡抑制蛋白Survivin的降解機(jī)制研究[D]. 顧姍姍.浙江大學(xué) 2018
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本文編號(hào)：3320312