鮮天麻多指標(biāo)成分含量的HPLC法檢測
發(fā)布時(shí)間:2021-08-03 15:22
建立HPLC法對鮮天麻的天麻素、腺苷、羚基苯甲醛、羚基苯甲醇等指標(biāo)含量測定。建立YMC-PEAK ODS-A column(250mm×4.6mm,5μm)色譜柱,流動(dòng)相為甲醇0.1%醋酸水溶液,進(jìn)行梯度洗脫,設(shè)定1ml·min-1的流速、35℃柱溫、270mm檢測波長。經(jīng)本次檢測試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)這四類指標(biāo)成分形成良好峰面積線性關(guān)系分別為,天麻素為19.2~382mg·L-1,腺苷為0.621~12.5mg·L-1,羚基苯甲醛為0.281~5.64mg·L-1,羚基苯甲醇為2.46~49.1mg·L-1。達(dá)到9平均加樣回收率在96.8%~97.8%之間浮動(dòng),RSD在1.6%以內(nèi)。因此運(yùn)用HPLC檢測方法完成對鮮天麻的多指標(biāo)成分含量檢測,能夠獲得準(zhǔn)確可靠的檢測結(jié)果和較好的分離度,適用于對這四類指標(biāo)含量測定。
【文章來源】:名醫(yī). 2020,(12)
【文章頁數(shù)】:2 頁
【文章目錄】:
1 儀器與材料
2 方法與結(jié)果
2.1 色譜條件
2.2 制備對照溶液
2.3 制備供試品溶液
2.4 線性關(guān)系結(jié)果
2.5 精密度試驗(yàn)
2.6 穩(wěn)定性試驗(yàn)
2.7 加樣回收率試驗(yàn)
2.8 樣本含量測定
3 討論
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]天麻主要活性成分分離和鑒定及產(chǎn)地初加工方法對其含量的影響[J]. 朱仕豪,陽楠,歐梓軒,謝紅旗,曾建國,陸英. 湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2019(02)
[2]多指標(biāo)綜合評分法優(yōu)選三參降消膠囊的水提取工藝[J]. 曹小平,許建秦,劉滿軍,牛安琦,高蓉,石會(huì)麗. 名醫(yī). 2018(09)
[3]基于指紋圖譜結(jié)合多元統(tǒng)計(jì)分析的天麻總苷差異指標(biāo)的研究[J]. 包永睿,王帥,唐爽,孟憲生,富力. 中藥材. 2016(05)
[4]天麻化學(xué)成分影響因素的研究現(xiàn)狀[J]. 泰瑞清,趙高婷,李蓉濤,李海舟. 云南中醫(yī)中藥雜志. 2015(07)
[5]多指標(biāo)綜合評價(jià)天麻炮制工藝的研究[J]. 王海燕,梁利香,楊俊杰. 黑龍江畜牧獸醫(yī). 2015(13)
[6]高效液相色譜法測定暈痛寧膠囊中天麻素的含量[J]. 楊瑞虹,李廷全,李青山. 中國藥物與臨床. 2008(11)
本文編號(hào):3319859
【文章來源】:名醫(yī). 2020,(12)
【文章頁數(shù)】:2 頁
【文章目錄】:
1 儀器與材料
2 方法與結(jié)果
2.1 色譜條件
2.2 制備對照溶液
2.3 制備供試品溶液
2.4 線性關(guān)系結(jié)果
2.5 精密度試驗(yàn)
2.6 穩(wěn)定性試驗(yàn)
2.7 加樣回收率試驗(yàn)
2.8 樣本含量測定
3 討論
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]天麻主要活性成分分離和鑒定及產(chǎn)地初加工方法對其含量的影響[J]. 朱仕豪,陽楠,歐梓軒,謝紅旗,曾建國,陸英. 湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2019(02)
[2]多指標(biāo)綜合評分法優(yōu)選三參降消膠囊的水提取工藝[J]. 曹小平,許建秦,劉滿軍,牛安琦,高蓉,石會(huì)麗. 名醫(yī). 2018(09)
[3]基于指紋圖譜結(jié)合多元統(tǒng)計(jì)分析的天麻總苷差異指標(biāo)的研究[J]. 包永睿,王帥,唐爽,孟憲生,富力. 中藥材. 2016(05)
[4]天麻化學(xué)成分影響因素的研究現(xiàn)狀[J]. 泰瑞清,趙高婷,李蓉濤,李海舟. 云南中醫(yī)中藥雜志. 2015(07)
[5]多指標(biāo)綜合評價(jià)天麻炮制工藝的研究[J]. 王海燕,梁利香,楊俊杰. 黑龍江畜牧獸醫(yī). 2015(13)
[6]高效液相色譜法測定暈痛寧膠囊中天麻素的含量[J]. 楊瑞虹,李廷全,李青山. 中國藥物與臨床. 2008(11)
本文編號(hào):3319859
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