建立HPLC法對(duì)鮮天麻的天麻素、腺苷、羚基苯甲醛、羚基苯甲醇等指標(biāo)含量測(cè)定。建立YMC-PEAK ODS-A column（250mm×4.6mm,5μm）色譜柱,流動(dòng)相為甲醇0.1%醋酸水溶液,進(jìn)行梯度洗脫,設(shè)定1ml·min^-1的流速、35℃柱溫、270mm檢測(cè)波長(zhǎng)。經(jīng)本次檢測(cè)試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)這四類指標(biāo)成分形成良好峰面積線性關(guān)系分別為,天麻素為19.2～382mg·L^-1,腺苷為0.621～12.5mg·L^-1,羚基苯甲醛為0.281～5.64mg·L^-1,羚基苯甲醇為2.46～49.1mg·L^-1。達(dá)到9平均加樣回收率在96.8%～97.8%之間浮動(dòng),RSD在1.6%以內(nèi)。因此運(yùn)用HPLC檢測(cè)方法完成對(duì)鮮天麻的多指標(biāo)成分含量檢測(cè),能夠獲得準(zhǔn)確可靠的檢測(cè)結(jié)果和較好的分離度,適用于對(duì)這四類指標(biāo)含量測(cè)定。 

【文章來(lái)源】：名醫(yī). 2020,(12)

【文章頁(yè)數(shù)】：2 頁(yè)

【文章目錄】：
1 儀器與材料
2 方法與結(jié)果
    2.1 色譜條件
    2.2 制備對(duì)照溶液
    2.3 制備供試品溶液
    2.4 線性關(guān)系結(jié)果
    2.5 精密度試驗(yàn)
    2.6 穩(wěn)定性試驗(yàn)
    2.7 加樣回收率試驗(yàn)
    2.8 樣本含量測(cè)定
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]天麻主要活性成分分離和鑒定及產(chǎn)地初加工方法對(duì)其含量的影響[J]. 朱仕豪,陽(yáng)楠,歐梓軒,謝紅旗,曾建國(guó),陸英.  湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2019(02)
[2]多指標(biāo)綜合評(píng)分法優(yōu)選三參降消膠囊的水提取工藝[J]. 曹小平,許建秦,劉滿軍,牛安琦,高蓉,石會(huì)麗.  名醫(yī). 2018(09)
[3]基于指紋圖譜結(jié)合多元統(tǒng)計(jì)分析的天麻總苷差異指標(biāo)的研究[J]. 包永睿,王帥,唐爽,孟憲生,富力.  中藥材. 2016(05)
[4]天麻化學(xué)成分影響因素的研究現(xiàn)狀[J]. 泰瑞清,趙高婷,李蓉濤,李海舟.  云南中醫(yī)中藥雜志. 2015(07)
[5]多指標(biāo)綜合評(píng)價(jià)天麻炮制工藝的研究[J]. 王海燕,梁利香,楊俊杰.  黑龍江畜牧獸醫(yī). 2015(13)
[6]高效液相色譜法測(cè)定暈痛寧膠囊中天麻素的含量[J]. 楊瑞虹,李廷全,李青山.  中國(guó)藥物與臨床. 2008(11)



本文編號(hào)：3319859