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四妙散抑制ATX-LPA和MAPK信號通路治療膠原誘導(dǎo)性關(guān)節(jié)炎的機制研究

發(fā)布時間:2021-08-01 22:05
  目的研究四妙散對膠原誘導(dǎo)性關(guān)節(jié)炎(collagen-induced arthritis,CIA)的治療作用,并探討其作用機制是否與ATX-LPA和MAPK信號通路激活有關(guān)。方法在雄性Wistar大鼠尾根部和背部注射牛II型膠原以誘導(dǎo)關(guān)節(jié)炎。在造模成功的大鼠中,共挑出30只,隨機分為5組(n=6/組),CIA組,甲氨蝶呤(MTX)組,低劑量四妙散組(SM-L),中劑量四妙散組(SM-M)和高劑量四妙散組(SM-H)。分別用不同劑量的四妙散和甲氨蝶呤灌胃給藥40天。正常對照組和CIA組用生理鹽水灌胃。每隔三天進行體重測量和關(guān)節(jié)炎腫脹評分。實驗結(jié)束處死所有大鼠,采集血清、膝關(guān)節(jié)滑膜和踝關(guān)節(jié)組織。通過ELISA法測定血清中腫瘤壞死因子α(TNF-α),白細胞介素1β(IL-1β),C反應(yīng)蛋白(CRP),骨保護素(osteoprotegerin,OPG),自分泌運動因子(autotaxin,ATX)和溶血磷脂酸(LPA)的水平。通過Micro-CT和蘇木精-伊紅(H&E)染色評估關(guān)節(jié)的病理變化。免疫組化染色檢測踝關(guān)節(jié)組織ATX,LPA受體1(LPA1)的表達,Western blotti... 

【文章來源】:華中科技大學湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:52 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

四妙散抑制ATX-LPA和MAPK信號通路治療膠原誘導(dǎo)性關(guān)節(jié)炎的機制研究


各組大鼠踝關(guān)節(jié)腫脹情況

大鼠,甲氨蝶呤,關(guān)節(jié)炎,對照組


圖 2 各組大鼠體重變化(mean±SEM,n=6)Control:對照組;CIA:模型組;MTX:甲氨蝶呤散低劑量組;SM-M:四妙散中劑量組;SM-H 四妙組相比,#P< 0.05,##P< 0.01;與模型組相比,*P< 0 CIA 大鼠關(guān)節(jié)炎評分的影響,CIA 大鼠關(guān)節(jié)陸續(xù)出現(xiàn)紅腫,并逐漸加重。第 31 天到第一個高峰,CIA 組和對照組之間對比,差異具有統(tǒng)治療,在初次免疫后第 38 天,四妙散高劑量治療組和脹程度逐漸減輕(P< 0.05,P < 0.01)。見圖 3

關(guān)節(jié)炎,大鼠


圖 2 各組大鼠體重變化(mean±SEM,n=6)ontrol:對照組;CIA:模型組;MTX:甲氨蝶呤組低劑量組;SM-M:四妙散中劑量組;SM-H 四妙散高比,#P< 0.05,##P< 0.01;與模型組相比,*P< 0.05,IA 大鼠關(guān)節(jié)炎評分的影響CIA 大鼠關(guān)節(jié)陸續(xù)出現(xiàn)紅腫,并逐漸加重。第 31 天時第一個高峰,CIA 組和對照組之間對比,差異具有統(tǒng)計學療,在初次免疫后第 38 天,四妙散高劑量治療組和甲程度逐漸減輕(P< 0.05,P < 0.01)。見圖 3

【參考文獻】:
期刊論文
[1]杞精明目湯顆粒劑對腫瘤壞死因子-α刺激下結(jié)膜松弛癥成纖維細胞MAPK信號通路的影響[J]. 賈元玲,項敏泓,文杭,李青松,詹月萍,黃麗,劉曉靜.  眼科新進展. 2018(04)
[2]基于JNK信號通路探討豨薟草對痛風性關(guān)節(jié)炎影響[J]. 徐軼爾,于雪峰,陳水林,韓忠麗,孫貴才.  中國骨質(zhì)疏松雜志. 2017(10)
[3]四妙丸配方顆粒對CIA大鼠血清溶血磷脂酸和關(guān)節(jié)炎癥的影響[J]. 楊思思,陳哲,涂勝豪,王玉,黃英,汪會.  臨床急診雜志. 2016(10)

博士論文
[1]類風濕關(guān)節(jié)炎的中醫(yī)證治規(guī)律研究[D]. 鄺麗儀.南京中醫(yī)藥大學 2012



本文編號:3316324

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