目的:建立燈盞花HPLC指紋圖譜,測定其中4個成分的含量。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C₁₈（250 mm×4.6 mm, 5μm）色譜柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液為流動相,梯度洗脫;流速為1.0 mL/min;檢測波長為335 nm;柱溫為35℃;采用HPLC法測定12批燈盞花樣品的指紋圖譜,建立指紋圖譜共有模式,并進(jìn)行聚類分析和主成分分析。采用外標(biāo)法測定12批不同采收時間燈盞花中綠原酸、燈盞花乙素、3,5-二咖啡酰奎寧酸和4,5-二咖啡�？鼘幩岬暮�。結(jié)果:12批燈盞花藥材指紋圖譜共標(biāo)定了20個共有峰,指認(rèn)了其中4個化學(xué)成分。12批樣品指紋圖譜與對照指紋圖譜的相似度均大于0.980。不同采收時間樣品中4個成分含量差異較大,根中綠原酸、3,5-二咖啡�？鼘幩岷孔罡�,葉中燈盞花乙素、4,5-二咖啡�？鼘幩岷孔罡�。結(jié)論:所建立的方法準(zhǔn)確、可行,可用于控制燈盞花藥材的質(zhì)量。 

【文章來源】：中藥材. 2020,43(04)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

12批燈盞花樣品HPLC疊加圖譜(A)及對照圖譜(B)

混合對照品溶液HPLC色譜圖

以20個共有峰的峰面積為變量，導(dǎo)入SPSS 20.0軟件，采用平均數(shù)聯(lián)接法，以平方歐式距離為測度進(jìn)行聚類分析，結(jié)果見圖3。當(dāng)分類距離為12時，12批樣品可聚為3類，S2～S4、S6、S8、S10～S12號樣品為第1類，S1號樣品為第2類，S5、S7、S9號樣品為第3類。2.4.5 主成分分析：

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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