目的建立乳核散結(jié)膠囊中相關(guān)藥材的薄層色譜（TLC）定性鑒別方法。方法采用TLC法對乳核散結(jié)膠囊中相關(guān)藥材進(jìn)行定性鑒別。結(jié)果 TLC法可檢測出柴胡、鹿銜草、當(dāng)歸、黃芪,且斑點清晰,無拖尾,陰性對照無干擾。結(jié)論該方法專屬性強、簡便,且重復(fù)性好,可用于乳核散結(jié)膠囊的質(zhì)量控制。 

【文章來源】：中國藥業(yè). 2020,29(11)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

柴胡薄層色譜圖

薄層色譜鑒別:參考2015年版《中國藥典(四部)》0502通則中TLC法[14]，吸取上述溶液各10μL[15]，分別點于已飽和30 min的同一硅膠G薄層板上，以甲苯-甲酸乙酯-甲酸(5∶4∶0.5,V/V/V)上層溶液為展開劑[21]，展開，取出，晾干，再次展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇液[1]，在60℃烘至斑點顯色清晰。日光下觀察，供試品溶液色譜中，在與對照藥材溶液色譜相應(yīng)位置上顯相同顏色的斑點，而陰性對照品溶液在相應(yīng)位置上未檢出斑點[18]。置紫外光燈(365 nm)下檢視，供試品溶液色譜中，在與對照藥材溶液色譜相應(yīng)位置上顯相同顏色的熒光斑點，而陰性對照品溶液在相應(yīng)位置上未檢出斑點[18]。詳見圖2。2.3 當(dāng)歸

薄層色譜鑒別:參考2015年版《中國藥典(四部)》0502通則中TLC法[14]，吸取上述溶液各2μL[15]，分別點于已飽和30 min的同一硅膠G薄層板上，以正己烷-乙酸乙酯(9∶1,V/V)為展開劑，展開，取出，晾干[23]，置紫外光燈(365 nm)下檢視[24]。供試品溶液色譜中，在與對照藥材溶液色譜相應(yīng)位置上顯相同顏色的熒光斑點，而陰性對照品溶液在相應(yīng)位置上未檢出斑點[18]。詳見圖3。2.4 黃芪


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