乳核散結(jié)膠囊中相關(guān)藥材薄層色譜鑒別
發(fā)布時(shí)間:2021-07-28 00:32
目的建立乳核散結(jié)膠囊中相關(guān)藥材的薄層色譜(TLC)定性鑒別方法。方法采用TLC法對(duì)乳核散結(jié)膠囊中相關(guān)藥材進(jìn)行定性鑒別。結(jié)果 TLC法可檢測(cè)出柴胡、鹿銜草、當(dāng)歸、黃芪,且斑點(diǎn)清晰,無(wú)拖尾,陰性對(duì)照無(wú)干擾。結(jié)論該方法專(zhuān)屬性強(qiáng)、簡(jiǎn)便,且重復(fù)性好,可用于乳核散結(jié)膠囊的質(zhì)量控制。
【文章來(lái)源】:中國(guó)藥業(yè). 2020,29(11)
【文章頁(yè)數(shù)】:4 頁(yè)
【部分圖文】:
柴胡薄層色譜圖
薄層色譜鑒別:參考2015年版《中國(guó)藥典(四部)》0502通則中TLC法[14],吸取上述溶液各10μL[15],分別點(diǎn)于已飽和30 min的同一硅膠G薄層板上,以甲苯-甲酸乙酯-甲酸(5∶4∶0.5,V/V/V)上層溶液為展開(kāi)劑[21],展開(kāi),取出,晾干,再次展開(kāi),取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇液[1],在60℃烘至斑點(diǎn)顯色清晰。日光下觀察,供試品溶液色譜中,在與對(duì)照藥材溶液色譜相應(yīng)位置上顯相同顏色的斑點(diǎn),而陰性對(duì)照品溶液在相應(yīng)位置上未檢出斑點(diǎn)[18]。置紫外光燈(365 nm)下檢視,供試品溶液色譜中,在與對(duì)照藥材溶液色譜相應(yīng)位置上顯相同顏色的熒光斑點(diǎn),而陰性對(duì)照品溶液在相應(yīng)位置上未檢出斑點(diǎn)[18]。詳見(jiàn)圖2。2.3 當(dāng)歸
薄層色譜鑒別:參考2015年版《中國(guó)藥典(四部)》0502通則中TLC法[14],吸取上述溶液各2μL[15],分別點(diǎn)于已飽和30 min的同一硅膠G薄層板上,以正己烷-乙酸乙酯(9∶1,V/V)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干[23],置紫外光燈(365 nm)下檢視[24]。供試品溶液色譜中,在與對(duì)照藥材溶液色譜相應(yīng)位置上顯相同顏色的熒光斑點(diǎn),而陰性對(duì)照品溶液在相應(yīng)位置上未檢出斑點(diǎn)[18]。詳見(jiàn)圖3。2.4 黃芪
本文編號(hào):3306832
【文章來(lái)源】:中國(guó)藥業(yè). 2020,29(11)
【文章頁(yè)數(shù)】:4 頁(yè)
【部分圖文】:
柴胡薄層色譜圖
薄層色譜鑒別:參考2015年版《中國(guó)藥典(四部)》0502通則中TLC法[14],吸取上述溶液各10μL[15],分別點(diǎn)于已飽和30 min的同一硅膠G薄層板上,以甲苯-甲酸乙酯-甲酸(5∶4∶0.5,V/V/V)上層溶液為展開(kāi)劑[21],展開(kāi),取出,晾干,再次展開(kāi),取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇液[1],在60℃烘至斑點(diǎn)顯色清晰。日光下觀察,供試品溶液色譜中,在與對(duì)照藥材溶液色譜相應(yīng)位置上顯相同顏色的斑點(diǎn),而陰性對(duì)照品溶液在相應(yīng)位置上未檢出斑點(diǎn)[18]。置紫外光燈(365 nm)下檢視,供試品溶液色譜中,在與對(duì)照藥材溶液色譜相應(yīng)位置上顯相同顏色的熒光斑點(diǎn),而陰性對(duì)照品溶液在相應(yīng)位置上未檢出斑點(diǎn)[18]。詳見(jiàn)圖2。2.3 當(dāng)歸
薄層色譜鑒別:參考2015年版《中國(guó)藥典(四部)》0502通則中TLC法[14],吸取上述溶液各2μL[15],分別點(diǎn)于已飽和30 min的同一硅膠G薄層板上,以正己烷-乙酸乙酯(9∶1,V/V)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干[23],置紫外光燈(365 nm)下檢視[24]。供試品溶液色譜中,在與對(duì)照藥材溶液色譜相應(yīng)位置上顯相同顏色的熒光斑點(diǎn),而陰性對(duì)照品溶液在相應(yīng)位置上未檢出斑點(diǎn)[18]。詳見(jiàn)圖3。2.4 黃芪
本文編號(hào):3306832
本文鏈接:http://sikaile.net/yixuelunwen/zhongyaolw/3306832.html
最近更新
教材專(zhuān)著