目的:探討肺金生方在體外抗肺癌轉(zhuǎn)移的作用。方法:以肺金生方凍干粉作用于肺癌A549細胞,普通倒置顯微鏡觀察結(jié)晶紫染色細胞的形態(tài),CCK8法檢測細胞增殖情況,劃痕試驗觀察細胞遷移,ELISA、Western Blot法檢測轉(zhuǎn)化生長因子β（TGF-β）/Smad信號通路關(guān)鍵分子的表達。結(jié)果:梯度濃度的肺金生方凍干粉作用24h后,1、2mg/mL的藥物可顯著抑制A549細胞的活力,其細胞存活率較對照組顯著降低（P<0.01）;細胞形態(tài)由規(guī)則的偏圓形轉(zhuǎn)變?yōu)椴灰?guī)則形,細胞數(shù)量減少,聚集情況減少;A549細胞遷移率分別為0mg/mL組（72.8±13.3）%、0.5mg/mL組（51.7±9.9）%、1mg/mL組（37.9±9.4）%、2mg/mL組（18.5±13.4）%;1mg/mL肺金生方下調(diào)了TGF-β1、Smad2/3和上調(diào)了Smad7表達,與空白組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05,P<0.01）;2mg/mL肺金生方下調(diào)了TGF-β1、p-Smad2/3的表達,上調(diào)了Smad7的表達,與0mg/mL組比較,有顯著差異（P<0.05）。結(jié)論:肺金生方能通過調(diào)控... 

【文章來源】：中華中醫(yī)藥雜志. 2020,35(06)北大核心CSCD

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【部分圖文】：

CCK8法檢測肺金生方對A549細胞存活的影響（n=3)

見圖3。A549細胞遷移率分別為0mg/mL組（72.8±13.3）%、0.5mg/mL組（51.7±9.9）%、1mg/mL組（37.9±9.4）%、2mg/mL組（18.5±13.4）%，與0mg/mL組比較，1、2mg/mL組差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05,P<0.01）。表明不同濃度肺金生方對A649細胞遷移活性有一定的濃度依賴性抑制作用。圖3 劃痕試驗檢測肺金生方對A549細胞遷移的影響（×100)

劃痕試驗檢測肺金生方對A549細胞遷移的影響（×100)

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3303405