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基于脾主肌肉和PGC-1α-FNDC5/Irisin信號(hào)通路探討健脾方對(duì)T2DM大鼠肌肉和脂肪IR的干預(yù)作用

發(fā)布時(shí)間:2021-07-20 21:10
  目的:本研究通過(guò)觀察健脾方對(duì)2型糖尿。═2DM)大鼠糖脂代謝、血清irisin水平、骨骼肌及脂肪組織細(xì)胞形態(tài)、PGC-1α-FNDC5/Irisin信號(hào)相關(guān)分子蛋白及mRNA表達(dá)的影響,探討健脾方對(duì)T2DM大鼠肌肉和脂肪胰島素抵抗(IR)的干預(yù)作用,并初步闡明其作用機(jī)制,旨在為T2DM的治療提供有效方藥,同時(shí)為從脾論治T2DM肌肉和脂肪IR提供實(shí)驗(yàn)支持。方法:1、理論研究本研究通過(guò)梳理脾之概念、特性、功能,分析脾之功能實(shí)現(xiàn)的機(jī)理、脾虛致消的機(jī)制,構(gòu)架脾虛致消的理論基礎(chǔ),在此基礎(chǔ)上從中西醫(yī)結(jié)合角度對(duì)“脾主肌肉”的內(nèi)涵進(jìn)行深入研究,建立“脾-骨骼肌-脂肪”的能量代謝單元,提出脾氣虧虛、痰瘀內(nèi)阻是肌肉和脂肪IR的重要病機(jī),并對(duì)“脾-骨骼肌-脂肪”單元同PGC-1α-FNDC5/Irisin信號(hào)通路的關(guān)系做了探討。2、實(shí)驗(yàn)研究(1)54只Wistar大鼠,取10只為正常對(duì)照組,余44只高糖高脂飲食6周后腹腔注射STZ建立T2DM模型,成模后的大鼠隨機(jī)分為模型組、雙胍組、中藥組,正常組和模型組給予純水灌胃,雙胍組給予二甲雙胍混懸液,中藥組給予健脾方灌胃。6周后檢測(cè)空腹血糖、血脂、糖化血紅蛋白、... 

【文章來(lái)源】:山東中醫(yī)藥大學(xué)山東省

【文章頁(yè)數(shù)】:137 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【部分圖文】:

基于脾主肌肉和PGC-1α-FNDC5/Irisin信號(hào)通路探討健脾方對(duì)T2DM大鼠肌肉和脂肪IR的干預(yù)作用


圖1各組大鼠體重變化情況??(三)健脾方對(duì)DM大鼠空腹血糖的影響??

空腹血糖,大鼠,雙胍


圖2各組大鼠空腹血糖的變化???)健脾方對(duì)各組大鼠IH>A?lc的影響??正常組相比,糖尿病人鼠丨IhAlJJ顯升高(1X0.01)。與模型組相比,雙胍組HbAK顯著降低(P<0.01)。與屮藥饑相比,雙胍^HhAU:降低,性差異(P<〇.?05),提示雙胍組降低更為顯著。??表3各組大鼠HbA1e比較??實(shí)驗(yàn)分組?n?HbAlc?(%)??正常組?10?4.75?士?0-62模型組?9?8.94?士?0.-93??雙胍組?〗丨?6.!?士?0.76〃??中藥組?12?6.?97?士?0.88A??注:祖和比較卞<0.01,4中藥組相比較°P<〇.〇5。??

大鼠,雙胍


圖2各組大鼠空腹血糖的變化??健脾方對(duì)各組大鼠IH>A?lc的影響??常組相比,糖尿病人鼠丨IhAlJJ顯升高(1X0.01)。與模型組相比,胍組HbAK顯著降低(P<0.01)。與屮藥饑相比,雙胍^HhAU:降低,??異(P<〇.?05),提示雙胍組降低更為顯著。??表3各組大鼠HbA1e比較??驗(yàn)分組?n?HbAlc?(%)??正常組?10?4.75?士?0-62模型組?9?8.94?士?0.-93??雙胍組?〗丨?6.。?士?0.76〃??中藥組?12?6.?97?士?0.88A??注:祖和比較卞<0.01,4中藥組相比較°P<〇.〇5。??

【參考文獻(xiàn)】:
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博士論文
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碩士論文
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[3]健脾化痰法干預(yù)糖尿病前期的臨床研究[D]. 周瑩.湖北中醫(yī)藥大學(xué) 2015
[4]益氣養(yǎng)陰降糖方治療2型糖尿病的臨床療效觀察[D]. 張玲玲.北京中醫(yī)藥大學(xué) 2015
[5]津力達(dá)顆粒改善2型糖尿病胰島素抵抗和血管并發(fā)癥的臨床研究[D]. 李婷.山西中醫(yī)學(xué)院 2014
[6]益腎活血膠囊對(duì)糖尿病胰島素抵抗的臨床療效觀察[D]. 陳玉濤.山西中醫(yī)學(xué)院 2014
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本文編號(hào):3293607

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