目的探討憤怒、郁怒模型大鼠中縫背核GABABR1介導(dǎo)GABA調(diào)節(jié)下丘腦5-HT水平的作用機(jī)制及其異同,為應(yīng)用調(diào)肝方藥有效防治怒誘發(fā)的相關(guān)病證提供科學(xué)依據(jù)。方法社會隔離結(jié)合居住入侵法制備憤怒、郁怒大鼠模型,以攻擊行為測試為主,輔以曠場實(shí)驗(yàn)和糖水實(shí)驗(yàn)區(qū)分憤怒、郁怒大鼠模型,并以白香丹膠囊、舒郁膠囊分別干預(yù);在此基礎(chǔ)上,ELISA檢測調(diào)肝方藥不同用藥天數(shù)（0、1、3、5、7天）后下丘腦5-HT含量及中縫背核GABA含量;免疫熒光雙標(biāo)技術(shù)檢測中縫背核5-HT與GABABR1共表達(dá)情況及熒光強(qiáng)度,免疫電鏡雙標(biāo)技術(shù)檢測中縫背核5-HT和GABABR1的突觸聯(lián)系;腦立體定位注射GABABR1特異性激動劑Baclofen、特異性抑制劑CGP35348后ELISA檢測下丘腦5-HT含量。結(jié)果（1）造模后,憤怒、郁怒大鼠分別表現(xiàn)出明顯高低不同的混合攻擊行為得分及曠場總路程。調(diào)肝方藥干預(yù)后,憤藥組攻擊行為得分明顯低于憤模組（P<0.05）,郁藥組高于郁模組（P<0.05）,且兩用藥組均恢復(fù)至對照組水平（P>0.05）,曠場總路程也表現(xiàn)出同樣的趨勢。（2）模型組大鼠下丘腦5-HT含量均明顯低... 

【文章來源】：山東中醫(yī)藥大學(xué)山東省

【文章頁數(shù)】：89 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

曠場總路程統(tǒng)計(jì)

郁模組相比（P<0.05）。n=6。由圖 1 可見，基線期各組大鼠曠場總路程無顯著性差異（P>0.05）。孤養(yǎng)后，各組大鼠曠場總路程開始出現(xiàn)差異趨勢。造模后，與對照組相比，憤模組曠場總路程顯著升高（P<0.05），郁模組顯著降低（P<0.05），且兩模型組間亦有顯著性差異（P<0.05）。用藥后，憤藥組與憤模組相比，曠場總路程顯著下降（P<0.05）；郁藥組與郁模組相比，曠場總路程顯著升高（P<0.05），且兩用藥組均恢復(fù)至對照組水平；兩模型組相比或與正常組相比均具顯著性差異（P<0.05）。4.2 攻擊行為測試結(jié)果

大鼠攻擊行為潛伏期統(tǒng)計(jì)

【參考文獻(xiàn)】：
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