目的:優(yōu)化千里光藥材的提取工藝,為其進(jìn)一步開發(fā)利用提供方法參考。方法:采用80℃水浴回流提取的方法提取千里光藥材。采用高效液相色譜法測定綠原酸和金絲桃苷的含量,色譜柱為Diamonsil C₁₈,流動相為0.2%冰醋酸水溶液-甲醇（82∶18,V/V）,柱溫為35℃,流速為1.0 mL/min,檢測波長分別為327 nm,進(jìn)樣量為5μL;采用紫外-可見分光光度法測定總黃酮（以蘆丁計）和總生物堿（以苦參堿計）的含量,檢測波長分別為509、208 nm。在單因素試驗的基礎(chǔ)上,以乙醇體積分?jǐn)?shù)（A,%）、溶劑倍量（B,mL/g）、提取時間（C,h）、提取次數(shù)（D,次）為考察因素,以綠原酸、金絲桃苷、總黃酮和總生物堿的含量為評價指標(biāo),通過信息熵賦權(quán)法計算上述各指標(biāo)的權(quán)重系數(shù)并以此計算其綜合評分,按L₉（3⁴）正交試驗設(shè)計優(yōu)化千里光提取工藝并進(jìn)行驗證。結(jié)果:千里光藥材的最佳提取工藝為加入8倍量50%乙醇,回流提取3次,每次1.5 h;3次驗證試驗結(jié)果顯示,所得提取液中綠原酸、金絲桃苷、總黃酮和總生物堿含量的RSD均小于1.5%（n=... 

【文章來源】：中國藥房. 2020,31(12)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

高效液相色譜圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3273873