目的:探討補腎化痰法經(jīng)APN/AMPK信號通路對肥胖多囊卵巢綜合征（PCOS）模型大鼠生殖性激素紊亂、卵泡發(fā)育障礙和胰島素抵抗（IR）的影響,初步探討該法治療肥胖PCOS的分子機制。方法:選取7⁸周齡SPF級SD雌性大鼠,除空白對照組外,其余大鼠以來曲唑聯(lián)合高脂混懸液灌胃造模28天后,分為模型對照組、中藥高劑量組、中藥中劑量組、中藥低劑量組及達英-35組,中藥高、中、低劑量組分別予等體積相應濃度中藥,達英-35組予等體積達英-35溶液,空白對照組與模型對照組分別予等體積蒸餾水。計算體質量增長率,采用放射免疫法檢測血清生殖性激素E2、T、LH、FSH含量,并計算LH/FSH值;酶法檢測空腹血糖（FBG）,ELISA法檢測血清脂聯(lián)素（APN）含量及空腹胰島素（FIN）含量,并計算HOMA-IR,免疫組織化學染色法檢測卵巢顆粒細胞（GC）中Adipo R1、INR、GLUT4的表達,Realtime PCR檢測GC內AMPK m RNA、CYP19a m RNA表達。結果:1.與模型對照組比較,中藥高、中劑量組體質量增長率、血清T、LH、FBG、FIN含量、LH/FSH... 

【文章來源】：成都中醫(yī)藥大學四川省

【文章頁數(shù)】：72 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

為GC膜INR免疫組化染色結果（200×）

AdipoR1 平均灰度和平均光密度顯著升高（P＜0.05）。圖 5 可見 GC 存在 AdipoR1陽性表達，主要分布于 GC 膜，空白對照組陽性染色明顯，中藥高、中劑量組陽性染色較深，較空白對照組稍淺，模型對照組和低劑量組陽性染色淺。圖中箭頭所指為 AdipoR1 陽性表達。（見表 18，圖 5）表 18 各組大鼠 GC 中 AdipoR1 表達的比較（ x±s,n=6）分組 AdipoR1 平均灰度 AdipoR1 平均光密度空白對照組133.04±5.74 289.69±15.24模型對照組122.84±5.72* 237.89±10.26*高劑量組130.13±7.07△257.36±15.75△中劑量組131.22±6.62△257.47±8.37△低劑量組129.73±4.87 231.65±15.49達英-35 組131.50±6.14△264.02±7.79△注：與空白對照組比較：*P<0.05，與模型對照組比較：△P<0.05

圖 7 PCOS 生殖性激素紊亂關系示意圖（本研究繪制）4.3.3 內分泌代謝紊亂對肥胖 PCOS 的影響肥胖與 PCOS 同為近年來在世界范圍內流行的疾病。2014 年全球近 30%人口（超過 21 億）超重或者肥胖，世界人口的 5%死于肥胖[29]。肥胖不僅本身是一種慢性疾病，也是包括心血管疾病、糖尿病、高血壓、癌癥等在內的諸多疾病


本文編號：3267420