目的:探討楊梅苷通過微小RNA-122（microRNA-122,miR-122）對(duì)丙型肝炎病毒（hepatitis C virus, HCV）復(fù)制的作用。方法:通過建立Huh7-luciferase-miR-122穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞系篩選對(duì)miR-122表達(dá)有影響的化合物;MTT法檢測(cè)楊梅苷對(duì)Huh7細(xì)胞增殖的影響;實(shí)時(shí)熒光定量PCR（RT-qPCR）檢測(cè)Huh7細(xì)胞內(nèi)miR-122 mRNA的表達(dá)。通過瞬時(shí)轉(zhuǎn)染HCV質(zhì)粒進(jìn)入Huh7細(xì)胞,RT-qPCR檢測(cè)楊梅苷及干擾素-α（IFN-α）對(duì)HCV復(fù)制的影響。結(jié)果:與DMSO對(duì)照組比較,楊梅苷5μmol/L～50μmol/L能夠明顯抑制miR-122的表達(dá)（P<0.05或P<0.01）,結(jié)果呈濃度依賴性;楊梅苷對(duì)Huh7細(xì)胞增殖無明顯影響;楊梅苷10、25、50μmol/L對(duì)miR-122 mRNA的表達(dá)有著明顯的抑制作用（P<0.05或P<0.01）;楊梅苷25μmol/L能夠抑制HCV的復(fù)制并且能夠促進(jìn)IFN-α對(duì)HCV復(fù)制的抑制作用（P<0.01）。結(jié)論:楊梅苷通過抑制miR-122的表達(dá)來抑制HCV的復(fù)... 

【文章來源】：中藥藥理與臨床. 2020,36(04)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 試驗(yàn)藥物
    1.2 細(xì)胞株
    1.3 試劑
    1.4 儀器
    1.5 方法
        1.5.1 細(xì)胞培養(yǎng)
        1.5.2 重組質(zhì)粒構(gòu)建
        1.5.3 穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞構(gòu)建
        1.5.4 螢光素酶檢測(cè)
        1.5.5 MTT法檢測(cè)細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)
        1.5.6 實(shí)時(shí)熒光定量PCR(RT-qPCR)檢測(cè)
        1.5.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析方法
2 結(jié)果
    2.1 楊梅苷對(duì)miR-122表達(dá)模型的影響
    2.2 楊梅苷對(duì)Huh7細(xì)胞毒作用模型的影響
    2.3 楊梅苷對(duì)miR-122 mRNA表達(dá)模型的影響
    2.4 楊梅苷對(duì)HCV復(fù)制模型的影響
    2.5 楊梅苷與IFN-α聯(lián)用對(duì)HCV復(fù)制模型的影響
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]楊梅素及其苷類藥理活性研究進(jìn)展[J]. 徐暢,劉意隆,高志偉,江華民,徐昌杰,李鮮.  中國中藥雜志. 2020(15)



本文編號(hào)：3253870