目的目前糖尿病發(fā)病率逐年上升,作為糖尿病最常見也是最嚴重的微血管并發(fā)癥之一的糖尿病腎病,其發(fā)病率也隨之增加,這不僅影響患者生活質(zhì)量,加重社會及家庭經(jīng)濟負擔,且已威脅患者生命,因此如何有效延緩其發(fā)生發(fā)展具有十分重要的意義。近年來,許多中藥被發(fā)現(xiàn)有降低血糖作用,黃連解毒湯及其有效成分小檗堿就是其中之一,研究證實小檗堿通過減輕糖尿病腎病腎小球硬化、降低尿微量白蛋白排泄作用及減輕腎小管間質(zhì)病變等方式延緩糖尿病腎病進展,但關(guān)于黃連解毒湯對腎臟影響方面研究較少,且黃連解毒湯相較小檗堿有效成分更多,且各成分之間存在相互作用,不良反應(yīng)也較少。因此本研究選用自發(fā)2型糖尿病ZDF大鼠（Zucker Diabetic Fatty rat,fa/fa）作為研究對象,在高脂喂養(yǎng)下誘導為DM模型,分別予黃連解毒湯及小檗堿藥物進行干預(yù),以觀察兩者在治療糖尿病過程中對腎臟的影響以及兩者間是否存在療效差異。方法SPF級雄性ZDF大鼠30只,予高脂飼料喂養(yǎng),誘導為DM模型后隨機以每組10只分為模型組、黃連解毒湯干預(yù)組（黃連組）及小檗堿干預(yù)組（小檗堿組）。另將5只正常的ZL（Zucker Lean rats,fa/+）大鼠... 

【文章來源】：天津醫(yī)科大學天津市 211工程院校

【文章頁數(shù)】：55 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

各組大鼠不同時期空腹血糖水平B藥物干預(yù)6周后各組空腹血糖比較

天津醫(yī)科大學碩士學位論文 結(jié)果2.1.2.體重水平各組大鼠從基線期到 DM 期體重（weight）增加明顯，隨后趨于平穩(wěn)。模型組及黃連組、小檗堿組體重在基線期無明顯差異（P>0.05），較正常組重（P<0.05）；DM 期及藥物干預(yù) 6 周后，模型組體重較正常組明顯升高( P<0.01)，黃連組與小檗堿組體重也增加明顯，相較模型組略有下降，但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。表 2.各組大鼠體重（g）水平分組 用藥前 6 周 DM 期 藥物干預(yù)后 6 周正常組 177.40 6.50 253.20 19.06 245.60 17.42模型組 210.40 9.57** 326.40 11.36** 325.60 29.86**黃連組 211.00 9.26** 319.80 13.21** 308.00 22.72**小檗堿組 211.40 5.40** 317.70 23.76** 310.70 33.91**

注：與正常組相比 *： P<0.05，**： P<0.01；與模型組相比 #： P<0.05，##： P<0.01。normal：正常組，control：模型組，huanglian：黃連組，berberine：小檗堿組。2.2.腎結(jié)構(gòu)檢測指標2.2.1. 24 小時尿蛋白定量隨病程進展，模型組 24h 尿蛋白定量（24hUTP）呈逐漸上升趨勢，正常組相對平穩(wěn)，黃連組與小檗堿組雖也呈上升趨勢，但上升幅度較模型組小。四組24hUTP 在基線期時無差異（P>0.05）。藥物干預(yù) 6 周后，模型組 24hUTP 較正常組明顯升高( P<0.01)，黃連組與小檗堿組均較模型組顯著下降( P<0.01)。表 5.各組大鼠 24 小時尿蛋白定量（mg/24h）水平分組 用藥前 6 周 DM 期 藥物干預(yù)后 6 周正常組 0.018 0.007 0.052 0.026 0.084 0.036模型組 0.136 0.083 0.714 0.311 2.763 1.137**黃連組 0.115 0.022 0.581 0.586 1.230 0.839*##小檗堿組 0.083 0.112 0.512 0.331 1.291 0.350*##正常健康 ZDF 大鼠 n=30 只

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3249996