目的探索槐定堿對(duì)局灶性腦缺血損傷大鼠氧化應(yīng)激和血清炎癥因子水平的影響。方法按照體重將大鼠隨機(jī)分成假手術(shù)組、對(duì)照組和低、中、高劑量實(shí)驗(yàn)組。低、中、高劑量實(shí)驗(yàn)組分別給予腹腔注射槐定堿2.5,5.0和10.0 mg·kg^-1·d^-1;假手術(shù)組和對(duì)照組均給予腹腔注射等體積0.9%NaCl,qd。5組大鼠均連續(xù)給藥5 d。末次給藥后,除假手術(shù)組外,其余各組用線栓法制作大鼠右側(cè)大腦中動(dòng)脈閉塞模型。用比色法檢測(cè)大鼠血清中超氧化物歧化酶（SOD）、過(guò)氧化氫酶（CAT）和丙二醛（MDA）的含量,用酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)法檢測(cè)大鼠血清腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、白細(xì)胞介素-1β（IL-1β）和白細(xì)胞介素-6（IL-6）的含量。結(jié)果造模24 h后,對(duì)照組和低、高劑量實(shí)驗(yàn)組的SOD分別為（123.53±13.51）,（137.88±13.22）和（145.67±11.85）U·mL^-1,CAT分別為（4.60±1.04）,（5.78±1.74）和（7.39±1.03）U·mL^-1,MDA分別為（11.02±1.12）,（8.... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志. 2020,36(15)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
材料與方法
    1 材料
    2 實(shí)驗(yàn)方法
        2.1 模型建立
        2.2 動(dòng)物分組與給藥方法
        2.3 主要觀察指標(biāo)
            2.3.1 用比色法檢測(cè)血清SOD、CAT活性及MDA含量[5]
            2.3.2 用酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA)法檢測(cè)大鼠血清TNF-α、IL-1β和IL-6含量[6]
        2.4 次要觀察指標(biāo)
            2.4.1 用Longa 5級(jí)4分法對(duì)模型大鼠進(jìn)行神經(jīng)功能缺陷評(píng)分[4]
            2.4.2 用稱重法檢測(cè)大鼠腦組織含水量[7]
            2.4.3 用TTC染色法檢測(cè)大鼠腦梗死體積[8]
    3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié) 果
    1 槐定堿對(duì)局灶性腦缺血大鼠血清抗氧化系統(tǒng)的影響
    2 槐定堿對(duì)局灶性腦缺血大鼠血清炎癥因子的影響
    3 槐定堿對(duì)局灶性腦缺血大鼠神經(jīng)癥狀的影響
    4 槐定堿對(duì)局灶性腦缺血大鼠腦含水量及腦梗死體積的影響
討 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[2]硫酸鎂對(duì)子癇前期大鼠模型腦內(nèi)炎性因子表達(dá)及仔鼠學(xué)習(xí)記憶能力的影響[J]. 王艷,焦波,吉文倩,史夢(mèng)丹.  中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志. 2019(18)
[3]神經(jīng)保護(hù)藥治療急性缺血性腦卒中的研究現(xiàn)狀[J]. 杜亞明,趙志剛.  中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志. 2018(06)
[4]槐定堿抑制脂多糖誘導(dǎo)的RAW264.7細(xì)胞炎癥因子分泌及機(jī)制[J]. 劉靜,劉瑛,李賓,周婭.  細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志. 2015(05)
[5]齊留通通過(guò)激活ERK1/2信號(hào)通路減輕大鼠腦缺血炎癥反應(yīng)和缺血性腦損傷[J]. 涂獻(xiàn)坤,石松生,楊衛(wèi)忠,陳建屏,陳琰,王立勝.  中國(guó)藥理學(xué)通報(bào). 2014(10)
[6]槐定堿抑制TLR4/NF-κB通路的激活和機(jī)制研究[J]. 苗江永,祝春華,王力娜,張祥建.  腦與神經(jīng)疾病雜志. 2013(02)



本文編號(hào)：3248626