氯胺酮是嬰幼兒常用全麻藥之一。嬰幼兒時期是大腦發(fā)育的關(guān)鍵時期,而此時期暴露于全麻醉藥可能會引起神經(jīng)發(fā)生改變從而引起后續(xù)發(fā)育過程中出現(xiàn)神經(jīng)毒性。有人研究發(fā)現(xiàn),氯胺酮可能是通過提高組織內(nèi)活性氧含量來引起腦組織氧化損傷從而影響神經(jīng)發(fā)育,而姜黃提取物姜黃素（Curcumin,Cur）具有抗氧化作用且能影響Nrf2-ARE信號通路。因此,我們推測姜黃素能通過降低活性氧產(chǎn)生而減輕氯胺酮對發(fā)育期大腦的神經(jīng)毒性作用。為了研究姜黃素對氯胺酮致發(fā)育腦組織神經(jīng)損傷的作用及其機制,將50只幼齡大鼠隨機分為5組:對照組（C組）、氯胺酮組（K組）、姜黃素+氯胺酮組（C+K組）、姜黃素（CUR組）組和溶劑對照組（DMSO組）。C組大鼠腹腔注射生理鹽水;K組的大鼠腹腔注射20 mg/kg氯胺酮,每間隔1.5 h注射一次,總計5次,持續(xù)麻醉7.5 h;C+K組大鼠先腹腔注射100 mg/kg姜黃素,30 min后進(jìn)行氯胺酮腹腔注射（方法同上）;CUR組大鼠腹腔注射100 mg/kg姜黃素,每間隔1.5 h注射一次,總計5次;DMSO組大鼠腹腔注射0.9%生理鹽水和DMSO混合液（方法同上）。采集各組大腦皮質(zhì)和海馬。免疫... 

【文章來源】：東北農(nóng)業(yè)大學(xué)黑龍江省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：58 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

姜黃素的化學(xué)結(jié)構(gòu)式Fig.1Chemicalstructureofcurcumin

3.1 姜黃素對氯胺酮致大鼠腦區(qū)神經(jīng)元的影響為了研究氯胺酮對發(fā)育期大腦皮質(zhì)和海馬神經(jīng)元是否具有損傷作用以及姜黃素在該過程中可能發(fā)揮的影響，我們利用尼氏染色法對大鼠大腦皮質(zhì)及海馬進(jìn)行組織學(xué)觀察以及神經(jīng)元數(shù)量檢測，結(jié)果如圖 3-1 和圖 3-2 所示。大鼠皮質(zhì)區(qū)神經(jīng)元數(shù)量結(jié)果顯示，K 組神經(jīng)元數(shù)量相比 C 組降低 24.97%（P<0.05）；C+K組神經(jīng)元數(shù)量與 K 組相比有所上升，但沒有顯著差異（P>0.05）。與 C 組相比，CUR 組和DMSO 組神經(jīng)元數(shù)量差異不顯著（P>0.05）。另外，組織學(xué)觀察結(jié)果表明 C 組神經(jīng)元尼氏體著色正常，細(xì)胞排列整齊、結(jié)構(gòu)完整，而 K 組神經(jīng)細(xì)胞尼氏體著色淺淡，細(xì)胞排列混亂，模糊不清。大鼠海馬區(qū)神經(jīng)元數(shù)量結(jié)果顯示，K 組海馬 CA1 和 CA3 區(qū)神經(jīng)細(xì)胞的數(shù)量與 C 組相比分別減少 37.5%（P<0.05）和 33.3%（P<0.05）；而 C+K 組海馬 CA1 和 CA3 區(qū)神經(jīng)元數(shù)量與K 組相比均有所上升。在海馬 CA1 區(qū)，與 C 組相比，CUR 組和 DMSO 組的神經(jīng)細(xì)胞數(shù)量差異顯著（P<0.05）；海馬 CA3 區(qū)，與 C 組相比，CUR 組神經(jīng)細(xì)胞數(shù)量差異顯著（P<0.05）。另外，組織學(xué)觀察結(jié)果顯示，K 組海馬神經(jīng)細(xì)胞均表現(xiàn)為尼氏體著色淺淡，細(xì)胞排列混亂，尼氏小體脫失，少量細(xì)胞核碎裂，而 C 組、CUR 組和 DMSO 組海馬神經(jīng)細(xì)胞表現(xiàn)尼氏體著色正常，細(xì)胞的排列整齊、結(jié)構(gòu)完整。

圖 3-2 氯胺酮及姜黃素對大鼠皮質(zhì)及海馬神經(jīng)元數(shù)量的影響Fig. 3-2 Effects of ketamine and curcumin on the number of neurons in rat cerebrum andhippocampus3.2 姜黃素對氯胺酮致大鼠腦區(qū)氧化應(yīng)激相關(guān)指標(biāo)的影響如圖 3-3 所示，大鼠皮質(zhì)和海馬中 K 組 SOD 活性與 C 組相比在氯胺酮暴露后均顯著降低（P<0.05），MDA 含量均顯著升高（P<0.05）；C+K 組 SOD 活性與 K 組相比而顯著升高，MDA 含量降低且差異顯著（P<0.05）；此外，CUR 組和 DMSO 組的 SOD 酶活性和 MDA 含量與 C 組相比無顯著差異（P>0.05），不具有統(tǒng)計學(xué)意義。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]氯胺酮對小鼠胃腸道蠕動功能的影響及機制[J]. 吳奎霖,李瑤函,孫鍶琦,郭小瑋,鄒逸帆,張鑫磊,仝坤,秦霞.  徐州醫(yī)學(xué)院學(xué)報. 2016 (02)
[2]血紅素加氧酶系統(tǒng)在神經(jīng)系統(tǒng)疾病中變化的研究進(jìn)展[J]. 郭筱華,趙忠新.  中國臨床神經(jīng)科學(xué). 2007(02)
[3]姜黃素體外抗腫瘤作用的觀察[J]. 安繼紅,陳鵬,辛秀芹.  實用臨床醫(yī)藥雜志. 2007(03)
[4]靜脈注射小劑量氯胺酮對剖宮產(chǎn)術(shù)中寒戰(zhàn)的影響[J]. 黃科.  西部醫(yī)學(xué). 2006(03)
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[6]姜黃素對脂多糖誘導(dǎo)的系膜細(xì)胞單核細(xì)胞趨化蛋白1基因及蛋白表達(dá)的影響[J]. 鮑華英,陳榮華,潘曉勤,黃文彥,孫驊,吳元俊.  南京醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版). 2003(06)

碩士論文
[1]咪達(dá)唑侖對氯胺酮致胎鼠神經(jīng)細(xì)胞自噬和凋亡保護(hù)作用的研究[D]. 李亞楠.東北農(nóng)業(yè)大學(xué) 2018
[2]苦參堿通過調(diào)控Nrf2對人胚肺成纖維細(xì)胞γ-GCS表達(dá)的影響[D]. 賈遠(yuǎn)航.南華大學(xué) 2013
[3]Nrf2對液壓沖擊腦損傷炎性細(xì)胞因子表達(dá)的調(diào)控作用以及姜黃素對其的影響[D]. 楊連琦.河北醫(yī)科大學(xué) 2013
[4]Nrf2在液壓沖擊腦損傷抗神經(jīng)細(xì)胞凋亡中的作用以及姜黃素對其的影響[D]. 陳盼虎.河北醫(yī)科大學(xué) 2013
[5]姜黃素對氧化損傷的小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞的保護(hù)作用研究[D]. 趙新燦.江南大學(xué) 2011



本文編號：3248308