目的探討姜黃素（Cur）抑制肺上皮細(xì)胞BEAS-2B真菌產(chǎn)生炎癥細(xì)胞因子的作用。方法黃曲霉菌（AFT）感染肺上皮細(xì)胞BEAS-2B后,用不同濃度的姜黃素（10μmol/L、25μmol/L、50μmol/L）進(jìn)行抗炎抑制作用。采用ELISA法檢測(cè)細(xì)胞上清液中炎癥因子TNF-α、IL-Iβ、IL-4、IL-6、IL-8、IL-10、TLR4和NF-κB的表達(dá)水平;采用Western blot和Real-time PCR檢測(cè)重組高遷移率族蛋白B1（high mobility group box 1,HMGB1）、TLR4和NF-κB蛋白和m RNA表達(dá)。結(jié)果隨著姜黃素劑量的升高,細(xì)胞上清液中炎癥因子TNF-α、IL-Iβ、IL-4、IL-6、IL-8、IL-10、TLR4和NF-κB的表達(dá)顯著降低（P<0.05）;HMGB1、TLR4和NF-κB蛋白和m RNA表達(dá)明顯降低（P<0.05）。結(jié)論姜黃素調(diào)節(jié)TLR4/NF-κB信號(hào)通路來(lái)產(chǎn)生抗炎作用,可以抑制真菌刺激肺上皮細(xì)胞BEAS-2B產(chǎn)生炎癥細(xì)胞因子。 

【文章來(lái)源】：解剖學(xué)研究. 2020,42(03)

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 細(xì)胞培養(yǎng)和處理
    1.2 Elisa檢測(cè)細(xì)胞因子含量變化
    1.3 Western blot檢測(cè)HMGB1、TLR4和NF-kB蛋白表達(dá)水平
    1.4 Real-time PCR檢測(cè)
    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 姜黃素對(duì)肺上皮細(xì)胞BEAS-2B中炎性因子含量表達(dá)的影響
    2.2 姜黃素對(duì)肺上皮細(xì)胞BEAS-2B中HMGB1/TLR4/NF-kB信號(hào)通路相關(guān)因子含量表達(dá)
    2.3 姜黃素對(duì)肺上皮細(xì)胞BEAS-2B中HMGB1/TLR4/NF-kB信號(hào)通路蛋白和mRNA含量表達(dá)
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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