發(fā)布時(shí)間：2021-06-16 15:54

　　目的:探討二氫丹參酮經(jīng)糖原合成酶激酶3β（GSK3β）/Wnt途徑調(diào)節(jié)膀胱癌T-24細(xì)胞增殖及侵襲的機(jī)制。方法:體外培養(yǎng)膀胱癌T-24細(xì)胞,選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)分為對(duì)照組、陽(yáng)性組、二氫丹參酮低、中、高劑量組。對(duì)照組不進(jìn)行處理,陽(yáng)性組給予終濃度為1mg·L-1的吉西他濱,二氫丹參酮低、中、高劑量組分別給予終濃度為10,20,40 mg·L-1的二氫丹參酮,繼續(xù)培養(yǎng)24 h后檢測(cè)細(xì)胞增殖率、細(xì)胞體外侵襲能力、細(xì)胞凋亡和細(xì)胞周期,用實(shí)時(shí)熒光定量PCR（RT-PCR）檢測(cè)GSK3β、β-連環(huán)蛋白（β-catenin）、細(xì)胞周期蛋白D1（Cyclin D1）、E-鈣黏蛋白（E-cadherin）和波形蛋白（Vimentin） mRNA表達(dá)。結(jié)果:與對(duì)照組比較,陽(yáng)性組和二氫丹參酮各劑量組的T-24細(xì)胞增殖率、侵襲細(xì)胞數(shù)、β-catenin、Cyclin D1和Vimentin mRNA表達(dá)降低（P<0.05）,細(xì)胞凋亡率、S期細(xì)胞數(shù)、GSK3β、E-cadherin mRNA表達(dá)增加（P<0.05）,且二氫丹參酮各劑量組呈劑量依賴(lài)性,但效果不如陽(yáng)性組（P<0.05）。... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)藥師. 2020,23(07)

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

二氫丹參酮對(duì)T-24細(xì)胞侵襲影響的Transwell圖(結(jié)晶紫染色，100×)

與對(duì)照組比較，陽(yáng)性組和二氫丹參酮各劑量組T-24細(xì)胞GSK3βmRNA表達(dá)增加，β-catenin mRNA表達(dá)降低，二氫丹參酮組呈劑量依賴(lài)性，但效果不如陽(yáng)性組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。圖3 二氫丹參酮對(duì)T-24細(xì)胞周期影響的流式細(xì)胞圖

圖2 二氫丹參酮對(duì)T-24細(xì)胞凋亡影響的流式細(xì)胞圖2.4 二氫丹參酮對(duì)T-24細(xì)胞CyclinD1、E-cadherin和Vimentin mRNA表達(dá)的影響

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號(hào)：3233357