目的:建立高效液相色譜-串聯(lián)質譜（HPLC-MS/MS）法測定大鼠灌胃黑骨藤提取物后血漿中活性成分3-O-咖啡�；鼘幩�、4-O-咖啡�；鼘幩岷�5-O-咖啡�；鼘幩岬姆治龇椒�,并用該方法研究3-O-咖啡�；鼘幩岬�3個指標成分的藥動學特征。方法:血漿樣品處理選擇酸化后甲醇沉淀蛋白,ACE C₁₈-PFP（150 mm×4.6 mm,3μm）,流速:0.6 mL·min^-1,柱溫:40℃,進樣器溫度:15℃,流動相:0.1%甲酸乙腈（B）-0.1%甲酸水（A）梯度洗脫,進樣體積:1μL,采用電噴霧電離源（ESI^-）,掃描方式為選擇二級離子監(jiān)測。結果:3個指標成分分別在1.09～1 114.00,1.00～1 086.00,0.98～1 024.00 ng·mL^-1呈良好線性關系,提取回收率、精密度、準確度和穩(wěn)定性均良好達到測定要求。3-O-咖啡酰基奎寧酸、4-O-咖啡�；鼘幩岷�5-O-咖啡�；鼘幩�3個指標成分的T_max分別為（1.22±0.55）,（0.93±0.45）和... 

【文章來源】：中國新藥雜志. 2020,29(17)北大核心CSCD

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【部分圖文】：

3-O-咖啡酰基奎寧酸等3種成分的HPLC-MS/MS圖譜

應用建立的HPLC-MS/MS分析方法測定大鼠口服黑骨藤提取物后各時間點血藥濃度,平均血藥濃度-時間曲線見圖2。采用WinNonlin 6.4軟件計算藥動學參數(shù),其相關藥動學參數(shù)見表5。表5 黑骨藤提取物在大鼠體內活性成分的藥動學參數(shù) x ˉ ±s,n=8 參數(shù) 3-O-咖啡�；鼘幩� 4-O-咖啡�；鼘幩� 5-O-咖啡酰基奎寧酸 AUC/h·ng·mL-1 1 149.34±220.36 491.38±62.25 533.38±94.51 K01_HL/h 0.40±0.33 0.34±0.46 0.28±0.21 K10_HL/h 3.98±1.21 2.93±0.98 3.41±0.68 CL_F/mL·h-1·kg-1 122 234.83±21 779.46 104 362.42±13 919.97 99 979.85±17 430.18 V2_F/mL·kg-1 563 716.90±219 462.47 629 485.99±151 245.71 520 620.27±226 828.99 Tmax/h 1.22±0.55 0.81±0.56 0.93±0.45 Cmax/ng·mL-1 151.01±28.75 78.686±3.27 83.84±14.71

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3224768