目的:建立高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（HPLC-MS/MS）法測(cè)定大鼠灌胃黑骨藤提取物后血漿中活性成分3-O-咖啡�；鼘幩�、4-O-咖啡�；鼘幩岷�5-O-咖啡�；鼘幩岬姆治龇椒�,并用該方法研究3-O-咖啡�；鼘幩岬�3個(gè)指標(biāo)成分的藥動(dòng)學(xué)特征。方法:血漿樣品處理選擇酸化后甲醇沉淀蛋白,ACE C₁₈-PFP（150 mm×4.6 mm,3μm）,流速:0.6 mL·min^-1,柱溫:40℃,進(jìn)樣器溫度:15℃,流動(dòng)相:0.1%甲酸乙腈（B）-0.1%甲酸水（A）梯度洗脫,進(jìn)樣體積:1μL,采用電噴霧電離源（ESI^-）,掃描方式為選擇二級(jí)離子監(jiān)測(cè)。結(jié)果:3個(gè)指標(biāo)成分分別在1.09～1 114.00,1.00～1 086.00,0.98～1 024.00 ng·mL^-1呈良好線(xiàn)性關(guān)系,提取回收率、精密度、準(zhǔn)確度和穩(wěn)定性均良好達(dá)到測(cè)定要求。3-O-咖啡�；鼘幩�、4-O-咖啡�；鼘幩岷�5-O-咖啡�；鼘幩�3個(gè)指標(biāo)成分的T_max分別為（1.22±0.55）,（0.93±0.45）和... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)新藥雜志. 2020,29(17)北大核心CSCD

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【部分圖文】：

3-O-咖啡�；鼘幩岬�3種成分的HPLC-MS/MS圖譜

應(yīng)用建立的HPLC-MS/MS分析方法測(cè)定大鼠口服黑骨藤提取物后各時(shí)間點(diǎn)血藥濃度,平均血藥濃度-時(shí)間曲線(xiàn)見(jiàn)圖2。采用WinNonlin 6.4軟件計(jì)算藥動(dòng)學(xué)參數(shù),其相關(guān)藥動(dòng)學(xué)參數(shù)見(jiàn)表5。表5 黑骨藤提取物在大鼠體內(nèi)活性成分的藥動(dòng)學(xué)參數(shù) x ˉ ±s,n=8 參數(shù) 3-O-咖啡�；鼘幩� 4-O-咖啡酰基奎寧酸 5-O-咖啡�；鼘幩� AUC/h·ng·mL-1 1 149.34±220.36 491.38±62.25 533.38±94.51 K01_HL/h 0.40±0.33 0.34±0.46 0.28±0.21 K10_HL/h 3.98±1.21 2.93±0.98 3.41±0.68 CL_F/mL·h-1·kg-1 122 234.83±21 779.46 104 362.42±13 919.97 99 979.85±17 430.18 V2_F/mL·kg-1 563 716.90±219 462.47 629 485.99±151 245.71 520 620.27±226 828.99 Tmax/h 1.22±0.55 0.81±0.56 0.93±0.45 Cmax/ng·mL-1 151.01±28.75 78.686±3.27 83.84±14.71

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]HPLC法同時(shí)測(cè)定苗藥黑骨藤中6種咖啡�；鼘幩岢煞趾考爸讣y圖譜研究[J]. 馬雪,何燕玲,劉文靜,鄭林,李月婷,王廣成,李勇軍.  中國(guó)新藥雜志. 2020(09)
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碩士論文
[1]黃連解毒湯防治類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的代謝組學(xué)研究[D]. 趙玲.吉林農(nóng)業(yè)大學(xué) 2012
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