目的明確不同產(chǎn)地和不同采收期地參結(jié)合酚主要酚類化合物組成;通過體外實驗,考察地參結(jié)合酚對CCl₄所致BRL大鼠肝細(xì)胞損傷的保護(hù)作用,并對其保護(hù)機制進(jìn)行初步探討,為進(jìn)一步揭示地參結(jié)合酚的功能活性和地參的開發(fā)與利用提供實驗基礎(chǔ)和理論依據(jù)。方法采用堿提法提取地參結(jié)合酚,并采用X-5大孔樹脂進(jìn)行純化,福林-酚法測定酚含量;采用高效液相色譜（HPLC）法對地參結(jié)合酚的組成進(jìn)行分析;采用體外CCl₄所致BRL大鼠肝細(xì)胞損傷模型,通過檢測肝功能指標(biāo)谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT）、谷草轉(zhuǎn)氨酶（AST）和乳酸脫氫酶（LDH）,炎癥反應(yīng)因子腫瘤壞死因子α（TNF-α）、白細(xì)胞介素6（IL-6）和白細(xì)胞介素8（IL-8）含量,以及細(xì)胞凋亡和Caspase-3活性,探討地參結(jié)合酚對體外CCl₄所致BRL大鼠肝細(xì)胞損傷的保護(hù)作用及機制。結(jié)果地參結(jié)合酚的酚含量范圍為155.55～164.95μg GAE/mg EDW。單體組成的分析結(jié)果表明,地參結(jié)合酚中主要酚類化合物單體為咖啡酸（40.67～72.18μg/mg EDW）;采收期對咖啡酸和迷迭香酸在地參結(jié)合... 

【文章來源】：大理大學(xué)云南省

【文章頁數(shù)】：59 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

種酚類化合物單體標(biāo)準(zhǔn)曲線

圖 2.3 酚酸標(biāo)準(zhǔn)品和地參結(jié)合酚 HPLC 色譜圖（320nm）。表 2.2 地參結(jié)合酚中主要酚類化合物的含量（μg/mg EDW）采收期四聯(lián)村 江尾村咖啡酸 迷迭香酸 咖啡酸 迷迭香酸aaa

21 3.1 不同濃度地參結(jié)合酚對 CCl4所致 BRL 大鼠肝細(xì)胞損傷存活率的影響（20×）。a 為正常組 為模型組(40 μL 100 mmol/L CCl4)；c，d，e，f 分別為 0.2、0.4、0.8 和 1.6 mg/mL 地參結(jié)合酚干組。3.5.3 地參結(jié)合酚對 CCl4所致 BRL 大鼠肝細(xì)胞損傷 ALT、AST 和 LDH 的影響地參結(jié)合酚對 CCl4所致 BRL 大鼠肝細(xì)胞損傷 ALT、AST 和 LDH 的影響結(jié)果見表3.4。就 ALT 活性而言，與正常組相比，CCl4模型組 ALT 活性增加了 96.50 %；與 CC模型組相比，不同濃度地參結(jié)合酚干預(yù)組 ALT 活性分別降低了 14.35 %、29.21 %40.21 %，其中 0.8，1.6 mg/mL 干預(yù)組與模型組之間差異有統(tǒng)計學(xué)意義（p <0.05）。就AST 活性而言，與正常組相比，CCl4模型組 AST 活性增加了 257.14 %；與 CCl4模型

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號：3217195