目的探討淫羊藿素（ICT）對β淀粉樣蛋白（Aβ）生成相關途徑的作用機制。方法將具有過表達β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1（BACE1）質粒的脂質體轉染至APP-PS1-HEK293細胞,分為對照組（不添加藥物的等體積溶媒）、ICT低劑量組（0.5μmol/L）、ICT中劑量組（5.0μmol/L）、ICT高劑量組（10.0μmol/L）。應用Western blot、ELISA、定量PCR等方法檢測ICT對Aβ生成相關途徑中Aβ_1-40、BACE1、早老素1（PS1）、解整合素金屬蛋白酶10（ADAM10）的影響。結果 ICT低、中、高劑量組Aβ_1-40的表達水平分別為（122.110±10.900）、（95.860±5.309）、（79.610±4.739）pg/mL,較對照組的（134.330±5.221）pg/mL明顯降低（P<0.05）;BACE1 mRNA表達水平分別為2.140±0.042、1.510±0.081和1.170±0.061,較對照組（3.300±0.036）明顯降低（P<0.05）;PS1 mRNA表達水平分別... 

【文章來源】：重慶醫(yī)學. 2020,49(11)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 主要試劑和儀器
    1.2 方法
        1.2.1 細胞培養(yǎng)和轉染
        1.2.2 藥物分組
        1.2.3 ELISA
        1.2.4 定量PCR
        1.2.5 Western blot
    1.3 統(tǒng)計學處理
2 結果
    2.1 ICT對BACE1-APP-PS1-HEK293細胞中Aβ1-40表達水平的影響
    2.2 ICT對Aβ生成和清除中主要酶mRNA表達水平的影響
    2.3 ICT對Aβ生成和清除中主要酶蛋白表達水平的影響
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]淫羊藿素與RANKL蛋白靶點結合抑制破骨細胞分化抗骨質疏松作用研究[J]. 何丹丹,夏海建,蔣俊,徐希明.  中草藥. 2017(22)



本文編號：3206741