目的:探討姜黃素對(duì)受阿霉素神經(jīng)毒性損害的S16細(xì)胞（大鼠施萬(wàn)細(xì)胞）的保護(hù)作用,并分析其作用的分子機(jī)制。方法:以正常培養(yǎng)的S16細(xì)胞培養(yǎng)基作為對(duì)照組,以400 ng/mL阿霉素刺激S16細(xì)胞培養(yǎng)基作為阿霉素組,阿霉素組中含100 μg/mL姜黃素的培養(yǎng)基作為姜黃素組。采用噻唑藍(lán)（MTT）實(shí)驗(yàn)與Western Blot測(cè)定并比較三組S16細(xì)胞增殖情況與Caspase-8凋亡蛋白相對(duì)含量;利用酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）測(cè)定并比較三組NF-κB、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）與超氧化物歧化酶（SOD）表達(dá)量。結(jié)果:阿霉素組OD值為（0.82±0.21）,比對(duì)照組的（1.84±0.16）降低（t=13.33,P<0.01）;姜黃素組OD值為（1.19±0.14）,比阿霉素組升高（t=5.08,P<0.01）。阿霉素組Caspase-8凋亡蛋白相對(duì)含量為（37.14±0.02）,比對(duì)照組的（8.93±0.04）升高（t=1 524.54,P<0.01）;姜黃素組Caspase-8凋亡蛋白相對(duì)含量為（24.62±0.07）,比阿霉素組降低（t=504.17,P<0.01）... 

【文章來源】：中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新. 2020,17(21)

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 S16細(xì)胞培養(yǎng)和分組
        1.2.2 MTT實(shí)驗(yàn)
        1.2.3 Western Blot
        1.2.4 酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 S16細(xì)胞增殖變化
    2.2 S16細(xì)胞Caspase-8凋亡蛋白的變化
    2.3 三組NF-κB、TNF-α及SOD蛋白表達(dá)量比較
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]姜黃素在腫瘤治療中的應(yīng)用機(jī)制[J]. 陳小雨,高飛,錢永常.  臨床合理用藥雜志. 2019(09)



本文編號(hào)：3197651