目的考察金銀花提取物對(duì)大鼠體內(nèi)CYP3A酶活性和基因表達(dá)的影響。方法將SD大鼠隨機(jī)分為5組,分別為空白組（生理鹽水）、金銀花提取物組低劑量（5g/（kg·day））、中劑量（10g/（kg·day））、高劑量（20g/（kg·day））灌胃10d,地塞米松組（50mg/（kg·day））腹腔注射5d后處死大鼠,取肝組織或制備肝微粒體。以HPLC法測(cè)定大鼠肝微粒體內(nèi)CYP3A底物睪酮代謝速率,考察金銀花提取物對(duì)CYP3A酶活性的影響。采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)測(cè)定大鼠肝臟中CYP3A1和CYP3A2酶mRNA的表達(dá)量,分析金銀花對(duì)CYP3A酶基因表達(dá)水平的影響。結(jié)果與空白組相比,地塞米松組中睪酮在大鼠肝微粒體內(nèi)的代謝速率明顯增加（P<0.01）,大鼠肝臟中CYP3A1和CYP3A2酶mRNA表達(dá)量明顯增多（P<0.01）;而金銀花各給藥組的酶活性和mRNA表達(dá)量差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。結(jié)論金銀花長(zhǎng)期給藥后,對(duì)大鼠體內(nèi)CYP3A酶無(wú)明顯影響。 

【文章來(lái)源】：成都醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2020,15(02)

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    1.2 儀器
    1.3 藥品與試劑
    1.4 金銀花的提取
    1.5 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和肝微粒的制備
    1.6 樣品孵育及前處理
    1.7 HPLC法測(cè)定大鼠肝微粒體內(nèi)CYP3A酶活性
    1.8 qRT-PCR法測(cè)定大鼠肝臟內(nèi)CYP3A酶mRNA表達(dá)
    1.9 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 方法專屬性
    2.2 線性關(guān)系及定量限
    2.3 精密度試驗(yàn)和回收率試驗(yàn)
    2.4 樣品穩(wěn)定性試驗(yàn)
    2.5 金銀花提取物對(duì)大鼠肝微粒體內(nèi)CYP3A酶活性的影響
    2.6 金銀花提取物對(duì)大鼠肝臟內(nèi)CYP3A酶mRNA的影響
3討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]氯胺酮多次給藥對(duì)大鼠肝微粒體內(nèi)細(xì)胞色素P4502B酶的誘導(dǎo)作用[J]. 代晶,楊萬(wàn)清,廖林川.  成都醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2012(03)
[2]金銀花提取物及主要成分對(duì)藥物代謝酶CYP3A4的活性抑制作用研究[J]. 徐文,孫術(shù)紅,劉濤,馬敏,隋忠國(guó).  中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師. 2012(02)

碩士論文
[1]燈心草菲類成分代謝特征及其對(duì)藥物代謝酶活性影響研究[D]. 王勤輝.北京中醫(yī)藥大學(xué) 2017



本文編號(hào)：3174408