目的研究丹參酮ⅡA對(duì)2,4,6-三硝基苯磺酸（TNBS）誘導(dǎo)的潰瘍性結(jié)腸炎大鼠的治療作用及機(jī)制。方法用TNBS法構(gòu)建潰瘍性結(jié)腸炎大鼠模型,將建模成功的大鼠隨機(jī)分為模型組和低、高劑量實(shí)驗(yàn)組,每組15只,正常組大鼠不進(jìn)行干預(yù)。建模后48 h,實(shí)驗(yàn)組灌胃100,200 mg·kg^-1·d^-1丹參酮ⅡA,正常組與模型組則灌胃等量生理鹽水,每天1次,連續(xù)干預(yù)7 d。以酶聯(lián)免疫吸附（ELISA）法檢測(cè)血清相關(guān)因子含量;用免疫組化法檢測(cè)結(jié)腸組織白細(xì)胞介素-1β（IL-1β）表達(dá)情況,以蛋白質(zhì)印跡（WB）法及實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）法檢測(cè)結(jié)腸組織磷酸化-p38絲裂原活化蛋白激酶（p-p38MAPK）、NADPH氧化酶（NOXs）表達(dá)。結(jié)果干預(yù)結(jié)束后,正常組、模型組和低、高劑量實(shí)驗(yàn)組血清IL-1β分別為（32.15±2.04）,（125.46±5.02）,（79.52±4.12）,（46.25±3.85）pg·mL^-1,IL-6分別為（355.23±51.14）,（469.15±48.25）,（419.58±45.16）,（38... 

【文章來源】：中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志. 2020,36(16)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：3 頁(yè)

【文章目錄】：
材料與方法
    1 材料
    2 實(shí)驗(yàn)方法
        2.1 潰瘍性結(jié)腸炎大鼠模型構(gòu)建、分組及處理
        2.2 以ELISA法檢測(cè)血清炎性因子含量[5]
        2.3 以免疫組化法檢測(cè)結(jié)腸組織IL-1β表達(dá)情況
        2.4 以蛋白質(zhì)印跡法[7]及實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)法[8]檢測(cè)結(jié)腸組織p-p38MAPK、NOXs蛋白及mRNA表達(dá)
    3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié) 果
    1 各組血清因子含量比較
    2 各組大鼠結(jié)腸組織IL-1β蛋白表達(dá)情況
    3 結(jié)腸組織p-p38MAPK、NOXs蛋白及mRNA表達(dá)情況
討 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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