目的建立超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法同時測定蒲公英根和蒲公英葉中4種指標性成分的含量。方法采用Dikma Endeavorsil C₁₈色譜柱（100 mm×2.1 mm,1.8μm）;流動相:0.1%甲酸溶液（A）-甲醇（B）,梯度洗脫;流速:0.2 mL·min^-1;柱溫:35℃;ESI離子源,正離子掃描,多反應監(jiān)測模式。結(jié)果對香豆酸、咖啡酸、木犀草素、木犀草苷在選定的濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,其相關(guān)系數(shù)均>0.999 1,加樣回收率為98.60%～100.34%,RSD為0.44%～1.62%,重復性、穩(wěn)定性、精密度良好。結(jié)論所建立的含量測定方法快速、簡便、準確度高且重復性好,可用于蒲公英根與蒲公英葉樣品的質(zhì)量控制。 

【文章來源】：醫(yī)藥導報. 2020,39(10)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 儀器與材料
    1.1 儀器
    1.2 材料
2 方法與結(jié)果
    2.1 混合對照品溶液的制備
    2.2 供試品溶液的制備
    2.3 色譜條件
    2.4 質(zhì)譜條件
    2.5 方法學考察
        2.5.1 線性關(guān)系考察
        2.5.2 精密度實驗
        2.5.3 重復性實驗
        2.5.4 穩(wěn)定性實驗
        2.5.5 檢測限、定量限實驗
        2.5.6 加樣回收率實驗
    2.6 樣品的含量測定
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]UPLC-MS/MS法同時測定杜仲酒中9種成分含量[J]. 惠小娜,張晨寧,雷震,楊洋,馬衛(wèi)東,蘭鴻,羅斌,楊光義.  醫(yī)藥導報. 2019(03)
[2]HPLC-MS/MS法測定人血漿偽人參皂苷GQ濃度的不確定度評定[J]. 霍記平,梅升輝,趙志剛,王洪允,胡蓓,李平亞,劉金平,江驥.  醫(yī)藥導報. 2017(03)
[3]野生蒲公英根葉提取物體內(nèi)抗炎作用比較[J]. 趙立香,史靜.  畜牧與獸醫(yī). 2014(12)
[4]蒲公英葉 花 根中的綠原酸 咖啡酸含量分布[J]. 張濤.  中國藥物與臨床. 2013(06)
[5]蒲公英的化學成份及其藥理作用[J]. 謝沈陽,楊曉源,丁章貴,李銘剛,趙江源.  天然產(chǎn)物研究與開發(fā). 2012(S1)
[6]蒲公英藥理作用研究進展[J]. 于立恒.  實用中醫(yī)藥雜志. 2012(07)
[7]蒲公英提取物的質(zhì)量標準研究[J]. 潘見,梁娟,謝慧明,張文成.  時珍國醫(yī)國藥. 2008(09)
[8]RP-HPLC法測定蒲公英葉及根中咖啡酸的含量[J]. 程鐵峰,朱新科,許啟泰.  河南大學學報(醫(yī)學版). 2006(04)
[9]蒲公英黃酮類物質(zhì)的抗氧化活性[J]. 陳景耀,吳國榮,王習達,劉華,王建安,沈奇.  南京師大學報(自然科學版). 2005(01)
[10]蒲公英的化學研究[J]. 許丹,侯鳳飛,吳立軍,康廷國.  中國中藥雜志. 2004(03)



本文編號：3169615