目的建立超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)測定蒲公英根和蒲公英葉中4種指標(biāo)性成分的含量。方法采用Dikma Endeavorsil C₁₈色譜柱（100 mm×2.1 mm,1.8μm）;流動相:0.1%甲酸溶液（A）-甲醇（B）,梯度洗脫;流速:0.2 mL·min^-1;柱溫:35℃;ESI離子源,正離子掃描,多反應(yīng)監(jiān)測模式。結(jié)果對香豆酸、咖啡酸、木犀草素、木犀草苷在選定的濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,其相關(guān)系數(shù)均>0.999 1,加樣回收率為98.60%～100.34%,RSD為0.44%～1.62%,重復(fù)性、穩(wěn)定性、精密度良好。結(jié)論所建立的含量測定方法快速、簡便、準(zhǔn)確度高且重復(fù)性好,可用于蒲公英根與蒲公英葉樣品的質(zhì)量控制。 

【文章來源】：醫(yī)藥導(dǎo)報(bào). 2020,39(10)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 儀器與材料
    1.1 儀器
    1.2 材料
2 方法與結(jié)果
    2.1 混合對照品溶液的制備
    2.2 供試品溶液的制備
    2.3 色譜條件
    2.4 質(zhì)譜條件
    2.5 方法學(xué)考察
        2.5.1 線性關(guān)系考察
        2.5.2 精密度實(shí)驗(yàn)
        2.5.3 重復(fù)性實(shí)驗(yàn)
        2.5.4 穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)
        2.5.5 檢測限、定量限實(shí)驗(yàn)
        2.5.6 加樣回收率實(shí)驗(yàn)
    2.6 樣品的含量測定
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3169615