發(fā)布時(shí)間：2021-04-29 12:46

　　目的:觀察補(bǔ)腎化瘀生新方對大腦中動(dòng)脈栓塞模型大鼠海馬區(qū)神經(jīng)干細(xì)胞增殖的影響。方法:建立大腦中動(dòng)脈栓塞模型,隨機(jī)分為模型組,補(bǔ)腎化瘀生新方高劑量組、中劑量組、低劑量組,另設(shè)正常組,各組再隨機(jī)按3 d、7 d、14 d時(shí)點(diǎn)分為亞組。補(bǔ)腎化瘀生新方高劑量組、中劑量組、低劑量組灌胃量:20 g·L^-1、40 g·L^-1、60 g·L^-1,按10 mL·kg^-1體質(zhì)量灌胃,模型組10 mL·kg^-1給予生理鹽水,正常組不給藥。檢測腦組織勻漿液丙二醛（malonaldehyde,MDA）、一氧化氮合酶（nitric oxide synthase,NOS）水平;免疫組織化學(xué)法檢測不同時(shí)間點(diǎn)海馬區(qū)腦組織Nestin、Map-2、GFAP表達(dá);Western blot法檢測大鼠海馬區(qū)JAK2、STAT3蛋白表達(dá):RT-qPCR檢測大鼠海馬區(qū)JAK2、STAT3-mRNA表達(dá)。結(jié)果:與正常組比較,模型組腦勻漿液中MDA、NOS酶活性顯著性降低（P<0.05）,提示大腦中動(dòng)脈栓塞模型復(fù)制成功;... 

【文章來源】：中醫(yī)學(xué)報(bào). 2020,35(07)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    1.2 主要試劑和儀器
    1.3 實(shí)驗(yàn)藥物
    1.4 實(shí)驗(yàn)方法
        1.4.1 建立大腦中動(dòng)脈栓塞模型
        1.4.2 實(shí)驗(yàn)分組
        1.4.3 實(shí)驗(yàn)取材
    1.5 指標(biāo)檢測
        1.5.1 不同時(shí)間點(diǎn)腦組織勻漿液丙二醛(malonaldehyde,MDA)、一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)水平測定
        1.5.2 免疫組織化學(xué)法檢測不同時(shí)間點(diǎn)海馬區(qū)Nestin、Map-2、GFAP表達(dá)情況
        1.5.3 Western blot法檢測大鼠海馬區(qū)JAK2、STAT3蛋白表達(dá)
        1.5.4 RT-qPCR技術(shù)檢測大鼠海馬區(qū)JAK2、STAT3-mRNA表達(dá)
    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 各組大鼠腦勻漿液中MDA、NOS水平比較
    2.2 各組大鼠海馬區(qū)Nestin、Map-2、GFAP增殖情況比較
        2.2.1 各組大鼠不同時(shí)間點(diǎn)海馬區(qū)Nestin增殖情況比較
        2.2.2 各組大鼠不同時(shí)間點(diǎn)海馬區(qū)Map-2表達(dá)比較
        2.2.3 各組大鼠不同時(shí)間點(diǎn)海馬區(qū)GFAP陽性細(xì)胞表達(dá)比較
    2.3 各組大鼠第14天海馬區(qū)JAK2、STAT3蛋白表達(dá)比較
    2.4 各組大鼠海馬區(qū)不同時(shí)間點(diǎn)JAK2、STAT3-mRNA表達(dá)比較
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[10]活血化瘀方藥血塞通膠囊調(diào)控CD117+造血干細(xì)胞“生新血”的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 張寶霞,張金生,杜梅梅,張陽陽,朱慧芳.  中國中藥雜志. 2014(12)



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