研究背景多發(fā)性硬化（multiple sclerosis,MS）是一種以中樞神經(jīng)系統(tǒng)（central nervous system,CNS）白質(zhì)炎性脫髓鞘為主要病理變化的自身免疫性疾病。多發(fā)于青壯年,女性多于男性,常累及腦室周圍白質(zhì)、視神經(jīng)、脊髓、腦干及小腦,臨床上以視力障礙、肢體無(wú)力、感覺異常、共濟(jì)失調(diào)、自主神經(jīng)功能障礙及其他周圍神經(jīng)損害為主。由于缺乏特效的治療藥物,常導(dǎo)致患者不同程度的殘疾,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。由于MS病因及發(fā)病機(jī)制尚未清楚,目前尚無(wú)特效的治療方法,臨床上仍是以大劑量糖皮質(zhì)激素沖擊治療為主。近年來(lái),雌激素對(duì)CNS炎癥的保護(hù)性作用已被廣泛關(guān)注。雌激素對(duì)MS的動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)性自身免疫性腦脊髓炎（experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE）的發(fā)病亦具有明顯保護(hù)作用。然而,雌激素可代謝產(chǎn)生4-羥雌二醇（4-hydroxyestradiol,4-OHE2）,4-OHE2在氧化代謝過(guò)程中產(chǎn)生的氧自由基,可與DNA結(jié)合,造成DNA損傷,從而導(dǎo)致癌癥的發(fā)生。另外雌激素可通過(guò)多條信號(hào)通路促進(jìn)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（vascular endo... 

【文章來(lái)源】：廣東藥科大學(xué)廣東省

【文章頁(yè)數(shù)】：71 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第一章 前言
第二章 EAE模型的構(gòu)建
    2.1 材料與方法
        2.1.1 實(shí)驗(yàn)材料
        2.1.2 實(shí)驗(yàn)方法
    2.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
        2.2.1 EAE模型小鼠發(fā)病情況及神經(jīng)功能評(píng)分
        2.2.2 EAE模型小鼠病理學(xué)改變
    2.3 討論
    2.4 本章小結(jié)
第三章 淫羊藿苷治療EAE對(duì)CREB及雌激素相關(guān)腫瘤誘發(fā)因素的影響及其機(jī)制研究
    3.1 材料和方法
        3.1.1 實(shí)驗(yàn)材料
        3.1.2 實(shí)驗(yàn)方法
    3.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
        3.2.1 小鼠治療前后神經(jīng)功能評(píng)分
        3.2.2 小鼠治療前后體重變化
        3.2.3 腦白質(zhì)CREB蛋白表達(dá)
        3.2.4 脊髓CREB蛋白表達(dá)
        3.2.5 子宮VEGF蛋白表達(dá)
        3.2.6 血漿 4-OHE2水平變化
        3.2.7 血漿VEGF水平變化
    3.3 討論
        3.3.1 ICA對(duì)EAE小鼠的治療作用
        3.3.2 ICA對(duì)EAE小鼠腦白質(zhì)和脊髓CREB表達(dá)的影響
        3.3.3 ICA和雌激素對(duì)雌激素相關(guān)腫瘤發(fā)病的高危因子 4-OHE2的影響
        3.3.4 ICA和雌激素對(duì)腫瘤發(fā)病密切相關(guān)的高危因子VEGF的影響
        3.3.5 本研究的創(chuàng)新性及意義
    3.4 本章小結(jié)
第四章 結(jié)論與展望
    4.1 結(jié)論
    4.2 展望
參考文獻(xiàn)
附錄
致謝
攻讀碩士期間發(fā)表的論文



本文編號(hào)：3162359