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六味調(diào)更片的定性定量研究

發(fā)布時間:2021-04-25 15:02
  目的建立六味調(diào)更片的定性定量測定方法,為其質(zhì)量控制提供依據(jù)。方法采用薄層色譜法對六味調(diào)更片中女貞子、枸杞子、當(dāng)歸、黃芪進行定性鑒別;采用HPLC對六味調(diào)更片中黃芪甲苷、阿魏酸進行含量測定。結(jié)果薄層色譜鑒別項斑點清晰,分離度好,陰性無干擾;含量測定項各成分線性關(guān)系均良好,平均回收率均符合要求。結(jié)論建立的定性定量方法簡便,結(jié)果準(zhǔn)確,可用于六味調(diào)更片的質(zhì)量控制。 

【文章來源】:中國現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué). 2020,37(12)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】:6 頁

【文章目錄】:
1 儀器與試劑
2 方法及結(jié)果
    2.1 薄層鑒別[1-2]
        2.1.1 女貞子
        2.1.2 枸杞子
        2.1.3 當(dāng)歸
        2.1.4 黃芪
    2.2 黃芪甲苷的含量測定[1,3-4]
        2.2.1 色譜條件
        2.2.2 溶液的制備
            2.2.2. 1 供試品溶液的制備
            2.2.2. 2 黃芪甲苷對照品溶液的制備
            2.2.2. 3 陰性對照品溶液的制備
        2.2.3 專屬性試驗
        2.2.4 線性范圍考察
        2.2.5 儀器精密度試驗
        2.2.6 穩(wěn)定性試驗
        2.2.7 重復(fù)性試驗
        2.2.8 加樣回收率試驗
    2.3 阿魏酸的含量測定[5-10]
        2.3.1 色譜條件
        2.3.2 供試品溶液的制備
        2.3.3 對照品溶液的制備
        2.3.4 陰性樣品溶液的制備
        2.3.5 專屬性試驗
        2.3.6 線性范圍考察
        2.3.7 儀器精密度試驗
        2.3.8 穩(wěn)定性試驗
        2.3.9 重復(fù)性試驗
        2.3.1 0 加樣回收率試驗
    2.4 含量測定
3 討論
    3.1 薄層色譜鑒別
    3.2 黃芪甲苷的含量測定
    3.3 小結(jié)


【參考文獻】:
期刊論文
[1]HPLC法同時測定丹參-當(dāng)歸藥對中7個成分的含量[J]. 駱?gòu)?潘娉娉,章建華,尹華.  藥物分析雜志. 2018(10)
[2]當(dāng)歸中5種成分同時測定與產(chǎn)地質(zhì)量評價[J]. 顧志榮,王亞麗,孫宇靖,丁軍霞.  中成藥. 2014(10)
[3]反相高效液相色譜法測定芪膠升白膠囊中阿魏酸含量[J]. 劉源.  中國藥業(yè). 2014(17)
[4]不同來源、不同等級黃芪飲片中黃芪甲苷的含量分析[J]. 趙月然,李軍,劉曉慶,門啟鳴,肖永慶,李麗.  藥物分析雜志. 2014(07)
[5]HPLC法測定養(yǎng)血當(dāng)歸膠囊中阿魏酸[J]. 趙紅英,尹忠臣,呂燊,王棟.  中草藥. 2011(05)
[6]二至膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究[J]. 余琰,黃燕,魏舒暢,馬立新,李待軍.  藥物分析雜志. 2010(02)
[7]HPLC測定黃芪桂枝五物湯及方中藥對的黃芪甲苷含量[J]. 施旭光,許曉峰,朱偉,黃兆勝.  中國實驗方劑學(xué)雜志. 2006(02)
[8]反相高效液相色譜法測定當(dāng)歸芍藥散中阿魏酸和芍藥苷的含量[J]. 曾宇,杜迎翔,馬世平.  中國藥科大學(xué)學(xué)報. 2004(04)



本文編號:3159593

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