千金藤堿對(duì)脂肪干細(xì)胞增殖及成骨分化的作用的研究
發(fā)布時(shí)間:2021-04-17 09:40
骨疾病成為越來(lái)越多關(guān)注的焦點(diǎn)。干細(xì)胞作為組織工程中良好的種子細(xì)胞被廣泛研究甚至應(yīng)用與臨床試驗(yàn),人體脂肪來(lái)源的干細(xì)胞除了具有成體干細(xì)胞的自我更新和定向分化等屬性,更易于提取,成本低廉的特點(diǎn),成為種子細(xì)胞的優(yōu)良候選。然后,由于干細(xì)胞因子的價(jià)格較高,試圖尋找一種具有干細(xì)胞因子屬性而又價(jià)格低廉的替代品,中藥小分子成為炙手可熱的研究課題。但是目前還未有文獻(xiàn)報(bào)道過(guò)利用千金藤堿誘導(dǎo)人體脂肪來(lái)源的干細(xì)胞向成骨方向誘導(dǎo)。目的:為了探究千金藤堿對(duì)人體脂肪來(lái)源的干細(xì)胞增殖和向成骨方向分化的影響,并探討其成骨作用的分子機(jī)制。方法:(1)運(yùn)用I型膠原酶消化法分離,將從人體皮下抽脂手術(shù)得到的脂肪組織分離得到混合血管基質(zhì)成分和脂肪干細(xì)胞的混合物,經(jīng)過(guò)培養(yǎng)傳代進(jìn)行純化,培養(yǎng)脂肪干細(xì)胞;(2)從細(xì)胞形態(tài)學(xué)特征、細(xì)胞生物學(xué)特征、流式細(xì)胞術(shù)鑒定細(xì)胞特異性表面抗原和細(xì)胞成脂成骨分化能力鑒定分離的人體脂肪來(lái)源的干細(xì)胞;(3)利用MTT方法,篩選千金藤堿濃度(200μM、100μM、50μM、25μM、12.5μM、6.25μM、3.125μM、1.5625μM)進(jìn)行千金藤堿對(duì)細(xì)胞的毒性實(shí)驗(yàn),得到千金藤堿最大無(wú)毒濃度;(4)利用...
【文章來(lái)源】:廣東藥科大學(xué)廣東省
【文章頁(yè)數(shù)】:68 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
參與成骨分化的信號(hào)通路[9]
rizzled(LRP5-Frz)復(fù)合物結(jié)合,激活細(xì)胞內(nèi) Disheveled(D白骨架(axin)復(fù)合物,糖原合成酶激酶 3 (GSK3- ),和結(jié)合場(chǎng)所,從而抑制 -catenin 的胞漿復(fù)合物降解,由此積 -catenin,最終核轉(zhuǎn)位增加,與淋巴增強(qiáng)因子/T 細(xì)胞因or, LEF/ T-cell factor 1, TCF1)轉(zhuǎn)錄因子家族形成異二聚物,激轉(zhuǎn)錄,完成相應(yīng)的生物功能。nin 不參與的 Wnt 信號(hào)通路中,在 Wnt、Frz,DSH 和 Ror2 中存合物的形成,比如 PCP(planar cell polarity)通路,F(xiàn)ZD 受游小 G 蛋白(Rho)、JNK 以及相關(guān)激酶,激活第二信使( A 等[16]研究表明 Wnt/ -catenin 通路對(duì)于間充質(zhì)干細(xì)胞的成, 一旦干細(xì)胞分化為成骨細(xì)胞系時(shí),經(jīng)典途徑促進(jìn)其向成骨為成熟的成骨細(xì)胞。
廣東藥科大學(xué)碩士學(xué)位論文nthine,Cep,圖 3) 是從防己科千金藤(Ste離出來(lái)的一種雙芐基異喹啉類(lèi)生物堿,微黃色在水中不溶[61]。在日本已經(jīng)在在臨床上已被、斑禿、滲出性中耳炎和毒蛇咬傷,并且報(bào)用,包括膜穩(wěn)定、抗腫瘤、誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡、抗疫調(diào)節(jié)作用。在得當(dāng)?shù)膭┝亢蜁r(shí)間下,千金藤藤堿通過(guò)抑制 NF-κB 和 NF-κB 調(diào)控的基因起
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]調(diào)控成骨細(xì)胞分化及骨形成關(guān)鍵信號(hào)通路的研究進(jìn)展[J]. 徐練,孔清泉. 中國(guó)修復(fù)重建外科雜志. 2014(12)
本文編號(hào):3143231
【文章來(lái)源】:廣東藥科大學(xué)廣東省
【文章頁(yè)數(shù)】:68 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
參與成骨分化的信號(hào)通路[9]
rizzled(LRP5-Frz)復(fù)合物結(jié)合,激活細(xì)胞內(nèi) Disheveled(D白骨架(axin)復(fù)合物,糖原合成酶激酶 3 (GSK3- ),和結(jié)合場(chǎng)所,從而抑制 -catenin 的胞漿復(fù)合物降解,由此積 -catenin,最終核轉(zhuǎn)位增加,與淋巴增強(qiáng)因子/T 細(xì)胞因or, LEF/ T-cell factor 1, TCF1)轉(zhuǎn)錄因子家族形成異二聚物,激轉(zhuǎn)錄,完成相應(yīng)的生物功能。nin 不參與的 Wnt 信號(hào)通路中,在 Wnt、Frz,DSH 和 Ror2 中存合物的形成,比如 PCP(planar cell polarity)通路,F(xiàn)ZD 受游小 G 蛋白(Rho)、JNK 以及相關(guān)激酶,激活第二信使( A 等[16]研究表明 Wnt/ -catenin 通路對(duì)于間充質(zhì)干細(xì)胞的成, 一旦干細(xì)胞分化為成骨細(xì)胞系時(shí),經(jīng)典途徑促進(jìn)其向成骨為成熟的成骨細(xì)胞。
廣東藥科大學(xué)碩士學(xué)位論文nthine,Cep,圖 3) 是從防己科千金藤(Ste離出來(lái)的一種雙芐基異喹啉類(lèi)生物堿,微黃色在水中不溶[61]。在日本已經(jīng)在在臨床上已被、斑禿、滲出性中耳炎和毒蛇咬傷,并且報(bào)用,包括膜穩(wěn)定、抗腫瘤、誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡、抗疫調(diào)節(jié)作用。在得當(dāng)?shù)膭┝亢蜁r(shí)間下,千金藤藤堿通過(guò)抑制 NF-κB 和 NF-κB 調(diào)控的基因起
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]調(diào)控成骨細(xì)胞分化及骨形成關(guān)鍵信號(hào)通路的研究進(jìn)展[J]. 徐練,孔清泉. 中國(guó)修復(fù)重建外科雜志. 2014(12)
本文編號(hào):3143231
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