目的:分散液相微萃取（dispersive liquid-phase microextraction,DLPME）是近些年發(fā)展迅速、應(yīng)用較廣的一種新型樣品前處理技術(shù)。與其他液相微萃取模式相比:其萃取溶劑與供相間接觸面積大、萃取時(shí)間較短、價(jià)廉、富集倍數(shù)（enrichment factor,EF）高。但DLPME也存在一些不可忽視的缺點(diǎn),如相分離比較困難、萃取后還要進(jìn)行離心操作、通常使用的有機(jī)溶劑毒性較大、萃取過程需要加入較多的分散劑等。因此,針對其存在的問題,本論文將在萃取溶劑和萃取裝置等方面進(jìn)行改進(jìn),擬建立環(huán)境友好、操作更簡便的DLPME方法,并將其用于中藥活性成分的測定。方法:論文第一部分,在常規(guī)十二醇漂浮凝固液相微萃�。╠odecanol floating solidification microextraction,DFSME）的基礎(chǔ)上引進(jìn)納米材料石墨烯,提出將石墨烯/十二醇分散液作為萃取劑,采取磁力攪拌的萃取方式,以四種肉桂酸類衍生物（咖啡酸、對羥基肉桂酸、阿魏酸和肉桂酸）為模型化合物,建立了石墨烯/十二醇漂浮凝固液相微萃�。╣raphene/dodecanol floatin... 

【文章來源】：山西醫(yī)科大學(xué)山西省

【文章頁數(shù)】：96 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
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前言
第一部分 石墨烯/十二醇漂浮凝固液相微萃取用于中藥樣品肉桂酸類衍生物的分析
    1 材料與方法
        1.1 材料和儀器
        1.2 EF和ER的定義和計(jì)算
        1.3 試驗(yàn)方法
    2 結(jié)果
        2.1 條件優(yōu)化
        2.2 方法學(xué)考察
        2.3 樣品分析
    3 討論
        3.1 萃取條件
        3.2 方法學(xué)
        3.3 樣品應(yīng)用
        3.4 DFSME和GDFSME的萃取機(jī)理
        3.5 與其他肉桂酸類衍生物萃取方法的比較
    4 結(jié)論
第二部分 注射器-二元溶劑液相微萃取用于中藥樣品肉桂酸類衍生物的分析
    1 材料與方法
        1.1 材料和儀器
        1.2 EF和EE的定義和計(jì)算
        1.3 試驗(yàn)方法
    2 結(jié)果
        2.1 條件優(yōu)化
        2.2 方法學(xué)考察
        2.3 樣品分析
    3 討論
        3.1 萃取條件
        3.2 方法學(xué)
        3.3 樣品應(yīng)用
        3.4 與其他肉桂酸類衍生物萃取方法的比較
    4 結(jié)論
第三部分 渦旋輔助-可切換型溶劑液相微萃取用于中藥樣品肉桂酸類衍生物的分析
    1 材料與方法
        1.1 材料和儀器
        1.2 試驗(yàn)方法
    2 結(jié)果
        2.1 條件優(yōu)化
        2.2 方法學(xué)考察
        2.3 樣品分析
    3 討論
        3.1 色譜條件
        3.2 萃取條件
        3.3 方法學(xué)
        3.4 樣品應(yīng)用
        3.5 VA-SSLPME萃取機(jī)理
    4 結(jié)論
全文總結(jié)
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
在學(xué)期間承擔(dān)/參與的科研課題與研究成果
個(gè)人簡歷


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[2]石墨烯工業(yè)化應(yīng)用與研究進(jìn)展[J]. 閆立群,徐亭,趙闊,周巧蓮.  中國新技術(shù)新產(chǎn)品. 2016(02)
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[9]基于漂浮有機(jī)液滴凝固液相微萃取的黃酮類化合物分配系數(shù)及含量測定[J]. 張茜,陳璇,白小紅.  高等學(xué)�；瘜W(xué)學(xué)報(bào). 2011(02)
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本文編號：3141822