發(fā)布時間：2021-04-15 01:31

　　目的探討咪喹莫特誘導(dǎo)Raw264.7巨噬細(xì)胞自噬和死亡的發(fā)生及丹皮酚的干預(yù)保護(hù)作用。方法將Raw264.7巨噬細(xì)胞分為5組:正常組、模型組和低、中、高3個劑量實驗組。正常組加DMEM培養(yǎng)液;模型組用終濃度為10μg·mL^-1咪喹莫特處理RAW264.7巨噬細(xì)胞24 h;低、中、高3個劑量實驗組分別用終濃度為1,10,100μmol·L^-1的丹皮酚預(yù)先加入2 h后,再加入10μg·mL^-1咪喹莫特處理24 h。用CCK8法檢測細(xì)胞存活率,以蛋白質(zhì)印跡法檢測自噬相關(guān)蛋白[微管相關(guān)蛋白1輕鏈3-Ⅰ（LC3-Ⅰ）、微管相關(guān)蛋白1輕鏈3-Ⅱ（LC3-Ⅱ）、自噬相關(guān)蛋白5（ATG5）]的表達(dá)。結(jié)果空白組、模型組和低、中、高3個劑量實驗組的細(xì)胞存活率分別為（100.00±0.04）%,（38.68±0.03）%,（47.02±0.06）%,（80.48±0.06）%和（54.12±0.04）%;模型組與空白組相比或者低、中、高劑量3個實驗組與模型組相比,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（均P<0.05）,其中中劑量實驗組效果最佳�？瞻捉M、模型... 

【文章來源】：中國臨床藥理學(xué)雜志. 2020,36(11)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

熒光顯微鏡電鏡顯示丹皮酚對咪喹莫特誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞自噬現(xiàn)象的影響(×10)

透射電鏡顯示丹皮酚對IMQ誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞自噬體現(xiàn)象(×4000)


本文編號：3138402