目的構(gòu)建熱應(yīng)激損傷大鼠睪丸支持細(xì)胞模型并驗證其結(jié)果,闡明五子衍宗丸干預(yù)生精障礙疾病的作用機制。方法通過在線數(shù)據(jù)庫篩選五子衍宗丸活性單體抗生精障礙疾病靶點,分析靶點的生物學(xué)功能和作用通路。以大鼠睪丸支持細(xì)胞為研究對象,構(gòu)建43℃水浴熱應(yīng)激模型,檢測活性氧（reactive oxygen species, ROS）生成量變化和熱休克蛋白70（heat-shock protein70, Hsp70）的表達變化。結(jié)果網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)結(jié)果顯示,五子衍宗丸主要通過調(diào)控活性氧水平、細(xì)胞外刺激應(yīng)答等方式干預(yù)生精障礙疾病。ROS熒光探針結(jié)果顯示,與空白組相比,模型組ROS的生成量明顯增多,五子衍宗丸干預(yù)后ROS生成量明顯減少。Western blot結(jié)果顯示,五子衍宗丸組Hsp70表達量高于空白組且低于模型組。結(jié)論五子衍宗丸可以通過減少ROS生成、降低Hsp70表達,保護熱應(yīng)激的睪丸支持細(xì)胞。 

【文章來源】：北京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報. 2020,43(05)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

Western blot檢測SCs內(nèi)Hsp70含量表達變化

熒光顯微鏡觀察SCs內(nèi)ROS含量(×200)

五子衍宗丸干預(yù)生精障礙疾病靶點GO富集分析與KEGG通路富集分析

【參考文獻】：
期刊論文
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