山蘭化學(xué)成分及其體外抗氧化活性研究
發(fā)布時間:2021-04-13 03:46
山蘭[Oreorchis patens(Lindl.)Lindl.]為蘭科山蘭屬多年陰生草本植物,以干燥假鱗莖入藥,廣泛分布于我國西南、華中、東北等地。山慈菇原植物為杜鵑蘭[Cremastra appendiculata(D.Don)Makino]、獨蒜蘭[Pleione bulbocodioides(Franch.)Rolfe]、云南獨蒜蘭(Pleione yunnanensis Rolfe),也是以干燥假鱗莖入藥。研究表明,山慈菇具有顯著的抗癌活性,是中成藥常用配伍用藥。通過市場調(diào)研發(fā)現(xiàn),從2008年起,一些藥材經(jīng)銷商開始從吉林省長白山區(qū)大量收購山蘭作為山慈菇入藥,同時山蘭與山慈菇的3種原植物同為蘭科植物,親緣關(guān)系相近。如能證明山蘭可作為山慈菇入藥,其理論與實踐意義均較重大。因此為了有效的開發(fā)利用山蘭資源,并探索山蘭作為山慈菇入藥的可能性,本文對山蘭中的化學(xué)成分進行綜合分析。通過與山慈菇中已發(fā)現(xiàn)的活性成分做對比,為山蘭可替代山慈菇入藥提供理論依據(jù)。同時對山蘭不同萃取部位的藥理活性進行研究,以期為山蘭資源的廣泛應(yīng)用提供理論基礎(chǔ),提高山蘭的藥用價值。本文研究的主要內(nèi)容如下:1、采用常壓...
【文章來源】:吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)吉林省
【文章頁數(shù)】:82 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
山蘭粗提物的提取Fig.1.1ExtractionofO.patens(Lindl.)Lindl.1.2.2粗提物的分離純化
取其有效成分時需要根據(jù)其性質(zhì)來選定合適的提法有:結(jié)晶法、蒸餾法、索氏提取法等;常用的新法、超臨界流體萃取法、制備高效液相色譜法等,都各有利弊[74-75]。得到有效成分的關(guān)鍵就在于驗結(jié)合常壓或減壓硅膠柱色譜、薄層色譜、重譜等技術(shù),對山蘭各提取部位的化合物進行分離理活性的研究提供理論基礎(chǔ)。浸膏的分離純化石油醚層萃取物浸膏取 30g 用氯仿-甲醇(1:1)柱層層析硅膠按照 1:3 的比例進行拌樣,溶劑揮305mm)。以氯仿-丙酮溶劑系統(tǒng)(1:0、20:1、1每 500ml 進行一次收集減壓濃縮,共得到組分 分的組分進行合并,其中對 1:1 溶劑系統(tǒng)中得到,得化合物 1(54.16mg),具體流程見圖 1-2。
結(jié)合硅膠柱層析和重結(jié)晶方法,分別得到化合物 2(14.1mg)、化合物 3(14.3mg)、化合物 4(34mg)、化合物 5(42mg);組分 4 以石油醚-丙酮溶劑系統(tǒng)(10:1、8.5:1.5、6:4、1:1、0:1)進行洗脫,每 50ml 進行一次收集減壓濃縮,共得到亞組分 62 瓶,合并相似亞組分,結(jié)合硅膠柱層析、重結(jié)晶以及薄層制備技術(shù),分別得到化合物 6(28mg)、化合物 8(31mg)、化合物 11(11mg);組分 5-12以氯仿-丙酮溶劑系統(tǒng)(15:1、9:1、8:2、6:4、1:1、0:1)進行洗脫,每 50ml 進行一次收集減壓濃縮,共得到亞組分 65 瓶,合并相似亞組分,通過薄層制備及硅膠柱層析技術(shù),分別得到化合物 7(26mg)、化合物 9(36mg)、化合物 10(35mg)。6.5:3.5 系統(tǒng)將組分 17-20 進行合并,利用硅膠柱層析和凝膠色譜相結(jié)合的方法得到化合物 16(13mg);將組分 21-25 進行合并,通過凝膠色譜方法得到化合物 18(11mg)。6:4 系統(tǒng)將組分 30-34 進行合并,結(jié)合硅膠柱層析和凝膠色譜方法得到化合物 17(9mg);將組分 36-41 進行合并,利用薄層制備方法得到化合物 15(30mg)。1:1 系統(tǒng)將組分 42-53 進行合并,利用硅膠柱層析方法得到化合物 12(27mg)。0:1 系統(tǒng)將組分 54-63 進行合并,通過硅膠柱層析的方法得到化合物13(30mg)。具體流程見圖 1.3 和 1.4。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]山慈菇多糖對H22肝癌小鼠IL-2及p53蛋白表達的影響[J]. 徐小娟,周志涵,毛宇,徐芳,李杰,賀建華. 食品研究與開發(fā). 2016(18)
[2]山蘭對3種常見病原菌抑菌作用的研究[J]. 田新新,韓金秀,田義新. 人參研究. 2016(04)
[3]杜鵑蘭的化學(xué)成分研究[J]. 李小平,原文珂,李建燁,湯雅琪,鄧艷蘭,劉新橋. 中草藥. 2016(03)
[4]犁頭尖屬中藥化學(xué)成分及抗腫瘤作用研究進展[J]. 孟祥樂,桂新景,李紅偉,張曉東. 中國新藥雜志. 2015(17)
[5]杜鵑蘭的化學(xué)成分研究[J]. 劉新橋,李小平,原文珂,李建燁,湯雅琪,覃彬華. 中南民族大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版). 2015(03)
[6]咖啡酸體外抗氧化活性的研究[J]. 范金波,蔡茜彤,馮敘橋,姜沫,于曉鳳. 中國食品學(xué)報. 2015(03)
[7]杜鵑蘭假鱗莖化學(xué)成分研究[J]. 袁橋玉,劉新橋. 中藥材. 2015(02)
[8]獨蒜蘭中丁二酸芐酯苷類化學(xué)成分的研究[J]. 韓少偉,王超,崔保松,李帥. 中國中藥雜志. 2015(05)
[9]山慈菇-蜂房藥對抑制人乳腺癌MDA-MB-231細胞體外侵襲轉(zhuǎn)移的機理研究[J]. 劉琦,程旭鋒,張新峰,王偉,趙慧朵. 中藥新藥與臨床藥理. 2014(04)
[10]白藜蘆醇與黑木耳多糖協(xié)同清除ABTS自由基活性的研究[J]. 白海娜,王振宇,劉瑞海,趙海田,張華. 現(xiàn)代食品科技. 2014(03)
博士論文
[1]扁小尖柳珊瑚Muricella sibogae化學(xué)成分及其生物活性研究[D]. 李婷婷.中國海洋大學(xué) 2010
[2]中藥山慈菇的化學(xué)成分及其抗腫瘤活性研究[D]. 劉新橋.天津大學(xué) 2007
碩士論文
[1]山蘭藥材的化學(xué)成分及其多糖免疫藥理活性研究[D]. 魏偉.吉林農(nóng)業(yè)大學(xué) 2016
[2]金耳子實體化學(xué)成分及其體外抗氧化活性研究[D]. 李元偉.吉林農(nóng)業(yè)大學(xué) 2016
[3]山蘭資源開發(fā)利用關(guān)鍵技術(shù)研究[D]. 田新新.吉林農(nóng)業(yè)大學(xué) 2016
[4]杜鵑蘭的化學(xué)成分研究[D]. 朱毅.湖北中醫(yī)藥大學(xué) 2014
[5]山慈菇(杜鵑蘭)快速繁殖技術(shù)優(yōu)化及鐵皮石斛葉cDNA PCR文庫的構(gòu)建[D]. 馮沛春.西南交通大學(xué) 2014
[6]急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的中醫(yī)證治探討及其外用巴布劑的研制[D]. 楊輝.浙江中醫(yī)藥大學(xué) 2014
[7]云南獨蒜蘭乙酸乙酯部位的化學(xué)成分研究[D]. 王曉娟.北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 2014
[8]暴馬丁香化學(xué)成分及抗氧化活性的研究[D]. 孫皓.延邊大學(xué) 2013
[9]毛果一枝黃花化學(xué)成分和藥理活性研究[D]. 李濤.濟南大學(xué) 2013
[10]華石斛化學(xué)成分及其生物活性研究[D]. 陳秀娟.海南大學(xué) 2013
本文編號:3134552
【文章來源】:吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)吉林省
【文章頁數(shù)】:82 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
山蘭粗提物的提取Fig.1.1ExtractionofO.patens(Lindl.)Lindl.1.2.2粗提物的分離純化
取其有效成分時需要根據(jù)其性質(zhì)來選定合適的提法有:結(jié)晶法、蒸餾法、索氏提取法等;常用的新法、超臨界流體萃取法、制備高效液相色譜法等,都各有利弊[74-75]。得到有效成分的關(guān)鍵就在于驗結(jié)合常壓或減壓硅膠柱色譜、薄層色譜、重譜等技術(shù),對山蘭各提取部位的化合物進行分離理活性的研究提供理論基礎(chǔ)。浸膏的分離純化石油醚層萃取物浸膏取 30g 用氯仿-甲醇(1:1)柱層層析硅膠按照 1:3 的比例進行拌樣,溶劑揮305mm)。以氯仿-丙酮溶劑系統(tǒng)(1:0、20:1、1每 500ml 進行一次收集減壓濃縮,共得到組分 分的組分進行合并,其中對 1:1 溶劑系統(tǒng)中得到,得化合物 1(54.16mg),具體流程見圖 1-2。
結(jié)合硅膠柱層析和重結(jié)晶方法,分別得到化合物 2(14.1mg)、化合物 3(14.3mg)、化合物 4(34mg)、化合物 5(42mg);組分 4 以石油醚-丙酮溶劑系統(tǒng)(10:1、8.5:1.5、6:4、1:1、0:1)進行洗脫,每 50ml 進行一次收集減壓濃縮,共得到亞組分 62 瓶,合并相似亞組分,結(jié)合硅膠柱層析、重結(jié)晶以及薄層制備技術(shù),分別得到化合物 6(28mg)、化合物 8(31mg)、化合物 11(11mg);組分 5-12以氯仿-丙酮溶劑系統(tǒng)(15:1、9:1、8:2、6:4、1:1、0:1)進行洗脫,每 50ml 進行一次收集減壓濃縮,共得到亞組分 65 瓶,合并相似亞組分,通過薄層制備及硅膠柱層析技術(shù),分別得到化合物 7(26mg)、化合物 9(36mg)、化合物 10(35mg)。6.5:3.5 系統(tǒng)將組分 17-20 進行合并,利用硅膠柱層析和凝膠色譜相結(jié)合的方法得到化合物 16(13mg);將組分 21-25 進行合并,通過凝膠色譜方法得到化合物 18(11mg)。6:4 系統(tǒng)將組分 30-34 進行合并,結(jié)合硅膠柱層析和凝膠色譜方法得到化合物 17(9mg);將組分 36-41 進行合并,利用薄層制備方法得到化合物 15(30mg)。1:1 系統(tǒng)將組分 42-53 進行合并,利用硅膠柱層析方法得到化合物 12(27mg)。0:1 系統(tǒng)將組分 54-63 進行合并,通過硅膠柱層析的方法得到化合物13(30mg)。具體流程見圖 1.3 和 1.4。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]山慈菇多糖對H22肝癌小鼠IL-2及p53蛋白表達的影響[J]. 徐小娟,周志涵,毛宇,徐芳,李杰,賀建華. 食品研究與開發(fā). 2016(18)
[2]山蘭對3種常見病原菌抑菌作用的研究[J]. 田新新,韓金秀,田義新. 人參研究. 2016(04)
[3]杜鵑蘭的化學(xué)成分研究[J]. 李小平,原文珂,李建燁,湯雅琪,鄧艷蘭,劉新橋. 中草藥. 2016(03)
[4]犁頭尖屬中藥化學(xué)成分及抗腫瘤作用研究進展[J]. 孟祥樂,桂新景,李紅偉,張曉東. 中國新藥雜志. 2015(17)
[5]杜鵑蘭的化學(xué)成分研究[J]. 劉新橋,李小平,原文珂,李建燁,湯雅琪,覃彬華. 中南民族大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版). 2015(03)
[6]咖啡酸體外抗氧化活性的研究[J]. 范金波,蔡茜彤,馮敘橋,姜沫,于曉鳳. 中國食品學(xué)報. 2015(03)
[7]杜鵑蘭假鱗莖化學(xué)成分研究[J]. 袁橋玉,劉新橋. 中藥材. 2015(02)
[8]獨蒜蘭中丁二酸芐酯苷類化學(xué)成分的研究[J]. 韓少偉,王超,崔保松,李帥. 中國中藥雜志. 2015(05)
[9]山慈菇-蜂房藥對抑制人乳腺癌MDA-MB-231細胞體外侵襲轉(zhuǎn)移的機理研究[J]. 劉琦,程旭鋒,張新峰,王偉,趙慧朵. 中藥新藥與臨床藥理. 2014(04)
[10]白藜蘆醇與黑木耳多糖協(xié)同清除ABTS自由基活性的研究[J]. 白海娜,王振宇,劉瑞海,趙海田,張華. 現(xiàn)代食品科技. 2014(03)
博士論文
[1]扁小尖柳珊瑚Muricella sibogae化學(xué)成分及其生物活性研究[D]. 李婷婷.中國海洋大學(xué) 2010
[2]中藥山慈菇的化學(xué)成分及其抗腫瘤活性研究[D]. 劉新橋.天津大學(xué) 2007
碩士論文
[1]山蘭藥材的化學(xué)成分及其多糖免疫藥理活性研究[D]. 魏偉.吉林農(nóng)業(yè)大學(xué) 2016
[2]金耳子實體化學(xué)成分及其體外抗氧化活性研究[D]. 李元偉.吉林農(nóng)業(yè)大學(xué) 2016
[3]山蘭資源開發(fā)利用關(guān)鍵技術(shù)研究[D]. 田新新.吉林農(nóng)業(yè)大學(xué) 2016
[4]杜鵑蘭的化學(xué)成分研究[D]. 朱毅.湖北中醫(yī)藥大學(xué) 2014
[5]山慈菇(杜鵑蘭)快速繁殖技術(shù)優(yōu)化及鐵皮石斛葉cDNA PCR文庫的構(gòu)建[D]. 馮沛春.西南交通大學(xué) 2014
[6]急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的中醫(yī)證治探討及其外用巴布劑的研制[D]. 楊輝.浙江中醫(yī)藥大學(xué) 2014
[7]云南獨蒜蘭乙酸乙酯部位的化學(xué)成分研究[D]. 王曉娟.北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 2014
[8]暴馬丁香化學(xué)成分及抗氧化活性的研究[D]. 孫皓.延邊大學(xué) 2013
[9]毛果一枝黃花化學(xué)成分和藥理活性研究[D]. 李濤.濟南大學(xué) 2013
[10]華石斛化學(xué)成分及其生物活性研究[D]. 陳秀娟.海南大學(xué) 2013
本文編號:3134552
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