目的:通過觀察復(fù)方丹參滴丸對(duì)2型糖尿病大鼠心臟功能與組織結(jié)構(gòu)、心肌相關(guān)蛋白TGF-β 1、Collagen I、VEGF與miR-200b基因表達(dá)的影響,探討復(fù)方丹參滴丸防治2型糖尿病大鼠心肌病變可能的作用機(jī)制。方法:雄性SD大鼠適應(yīng)性喂養(yǎng)1周后,隨機(jī)分為空白組和造模組�？瞻捉M大鼠以普通飼料喂養(yǎng),造模組大鼠采用聯(lián)合法（高糖高脂飼料+蔗糖水+高糖高脂乳制）喂養(yǎng)。持續(xù)喂養(yǎng)6周后,于第7周稱量造模組大鼠體質(zhì)量,納入符合體質(zhì)量≥空白組體質(zhì)量均值+2倍標(biāo)準(zhǔn)差的大鼠（即食源性肥胖大鼠）,其余不符合標(biāo)準(zhǔn)者全部剔除。造模組大鼠只予高脂高糖飼料和普通實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飲用水喂養(yǎng),中斷蔗糖水和高脂高糖乳制喂養(yǎng),直至實(shí)驗(yàn)結(jié)束。造模組大鼠以28 mg/kg劑量單次腹腔注射1%STZ造模,空白組大鼠則單次腹腔注射等量檸檬酸鈉緩沖液。注射STZ后造模組大鼠連續(xù)12周經(jīng)尾尖端采血測(cè)空腹血糖（禁食8h）,其中連續(xù)4次空腹血糖≥11.1mmol/L,且伴有糖尿病“三多一少”（多飲、多食、多尿及體重減輕）現(xiàn)象者納入實(shí)驗(yàn),將入組大鼠隨機(jī)分為模型組、復(fù)方丹參滴丸組和二甲雙胍組3組。復(fù)方丹參滴丸組與二甲雙胍組大鼠每天分別給予對(duì)應(yīng)藥物水溶... 

【文章來源】：廣州中醫(yī)藥大學(xué)廣東省

【文章頁數(shù)】：60 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖２心肌組織Ｍａｓ?ｓｏｎ染色??：Ａ：；Ｂ：；Ｃ：；Ｄ：

圖１心肌組織ＨＥ染色??圖注：Ａ：空白組；Ｂ：模型組；Ｃ：復(fù)方組；Ｄ：雙胍組??２．?５．?７各組大鼠心�。停幔螅螅铮钊旧慕Y(jié)果??藥物干預(yù)１２周后，觀察Ｍａｓｓｏｎ后心肌膠原的沉積情況，鏡下可見空白組心肌細(xì)??胞間膠原纖維分布完整且均勻，膠原沉積量少，著色較淺；模型組心肌間質(zhì)及血管周??圍膠原纖維排列紊亂且呈堆積狀分布，間質(zhì)纖維增寬増粗，膠原沉積量多，著色較深；??與模型組相比，復(fù)方組與雙狐組膠原沉積量不同程度減少。見圖２。??ｗｉｍｍ??圖２心肌組織Ｍａｓ?ｓｏｎ染色??圖注：Ａ：空白組；Ｂ：模型組；Ｃ：復(fù)方組；Ｄ：雙胍組??

質(zhì)分布均勻，基底膜薄且光滑；模型組大鼠心肌微血管內(nèi)皮細(xì)胞增生，結(jié)構(gòu)腫脹并出??現(xiàn)空泡化，細(xì)胞核質(zhì)不均勻，基底膜不規(guī)則增厚明顯且向管腔內(nèi)突出；與模型組比較，??復(fù)方組與雙胍組大鼠心肌微血管內(nèi)皮細(xì)胞、基底膜的改變均有不同程度減輕。見圖３。??Ｍｍｍｍ??ｘ５０００ｆＳ?ｘ５０００＾?２Ｑｕｍ?ｘ５ＱＱ〇（Ｓ?２０ｏｍ?ｘ５０００＾?２．０ｕｍ??圖３心肌組織超微結(jié)構(gòu)??圖注：①Ａ：空白組；Ｂ：模型組；Ｃ：復(fù)方組；Ｄ：雙胍組②內(nèi)皮細(xì)胞（▲）；基底膜（一）??２．５．９各組大鼠心�。裕牵疲�、Ｃｏｌｌａｇｅｎ?Ｉ及ＶＥＧＦ蛋白表達(dá)情況??藥物干預(yù)１２周后，四組大鼠ＴＧＦ－０?１表達(dá)比較有顯著性差異（片４４９．?０００，蘆０．?０００??＜０．?０５），經(jīng)?ｌｅａｓｔ?—仍（ＸＳＺ＾?檢驗(yàn)，與空白組比較，模型組、??復(fù)方組、雙胍組ＴＧＦ－?Ｐ?１表達(dá)均明顯增加，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（／Ｍ）．?０００，?０．?０００，?０．?０００??＜０．?０５）；與模型組比較，復(fù)方組、雙胍組ＴＧＦ－Ｐ?１表達(dá)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（／Ｍ）．?０００，??０．０００＜０■?０５）。??藥物干預(yù)１２周后，四組大鼠Ｃｏｌｌａｇｅｎ?Ｉ表達(dá)比較有顯著性差異??（Ｉｆｅ７ｃ／Ｆ７５６．?３７７，／Ｍ）．０００＜０．?０５），經(jīng)?檢驗(yàn)，與空白組比較，模型組、??復(fù)方組、雙胍組Ｃｏｌｌａｇｅｎ?Ｉ表達(dá)均明顯增加

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：3133540