以丹皮酚為模型化合物,依據(jù)生物電子等排原理,設(shè)計(jì)了3個(gè)丹皮酚哌嗪衍生物,通過溴代反應(yīng)、取代反應(yīng)對其進(jìn)行了合成,3個(gè)丹皮酚衍生物的結(jié)構(gòu)均經(jīng)MS、1H NMR和13C NMR確證。采用Bron比濁法對其AA、ADP誘導(dǎo)的血小板聚集抑制活性進(jìn)行了研究�；衔�4b對AA、ADP誘導(dǎo)的血小板聚集的抑制活性均優(yōu)于陽性對照組阿司匹林。 

【文章來源】：景德鎮(zhèn)學(xué)院學(xué)報(bào). 2020,35(03)

【文章頁數(shù)】：4 頁

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丹皮酚、丹皮酚吲哚布芬拼合物、4c、川芎嗪、E1的結(jié)構(gòu)

圖1 丹皮酚、丹皮酚吲哚布芬拼合物、4c、川芎嗪、E1的結(jié)構(gòu)基于以上理論，本文以丹皮酚為模型化合物，在其結(jié)構(gòu)中引入哌嗪，設(shè)計(jì)、合成了3個(gè)丹皮酚哌嗪衍生物，希望合成的化合物對血小板聚集具有更好地抑制活性。合成路線見圖2。


本文編號：3124379