偏頭痛是國際公認(rèn)的最致殘的4種慢性疾病之一,嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量,而化藥由于其毒副作用、耐藥性等原因在治療偏頭痛上存在一定的局限性。中藥具有多靶點、多效應(yīng)綜合調(diào)節(jié)的作用特點,所以從中醫(yī)藥中尋找有效的偏頭痛治療藥物是目前的研究熱點。大量的臨床和實驗研究表明,來源于中醫(yī)經(jīng)典方劑的天麻鉤藤治療慢性偏頭痛的效果顯著,值得深入研究。當(dāng)前對于偏頭痛及天麻鉤藤藥對的研究亟待解決的問題是:慢性偏頭痛的發(fā)病機(jī)制是什么?天麻鉤藤藥對治療慢性偏頭痛的作用機(jī)制是什么?目前代謝組學(xué)技術(shù)已經(jīng)廣泛應(yīng)用到疾病及藥物作用機(jī)制的研究中,此外,近年來也發(fā)現(xiàn)很多疾病的發(fā)生和藥物干預(yù)都會引起腸道菌群結(jié)構(gòu)的改變,尤其是中醫(yī)藥治療過程中對腸道環(huán)境及腸道菌群的影響,為解釋中藥復(fù)方的臨床效果提供了一個新思路。針對慢性偏頭痛的復(fù)雜發(fā)病機(jī)制及天麻鉤藤治療慢性偏頭痛的顯著療效,本文主要研究內(nèi)容如下:1.天麻鉤藤藥對水提物對硝酸甘油致大鼠慢性偏頭痛模型的干預(yù)作用為驗證硝酸甘油致大鼠慢性偏頭痛模型成功建立及確證天麻鉤藤藥對水提物對該疾病模型的治療效果,本章通過測定造模及天麻鉤藤藥對水提物給藥后大鼠體重、熱痛閾值及血漿NO、CGRP、ET、5-H... 

【文章來源】：江西中醫(yī)藥大學(xué)江西省

【文章頁數(shù)】：78 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

反復(fù)凍融對大鼠血漿樣品中代謝物分子的影響(A為ESI+，B為ESI+；P1-P8為ESI+中8個典型離子峰，N1-N8為ESI-中8個典型離子峰)

品制備后樣品穩(wěn)定性研究 2-2 為樣品經(jīng)蛋白沉淀處理后不同時間點(0、24、48、72h)的血漿樣，并且 4 個圖譜相互重疊。圖 2-2 中正、負(fù)離子模式下，分別選擇離子峰(正離子模式 P1-P8，負(fù)離子模式 N1-N8 其中 P2, N2 為內(nèi)標(biāo)物強(qiáng)度的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差。結(jié)果如表 2-2，正離子模式下峰強(qiáng)度的 RSD-14.08%之間；負(fù)離子模式下峰強(qiáng)度的 RSD 在 2.24%-12.86%之間。因驗中樣品制備后穩(wěn)定性良好。

分析顯示(圖 2-4A, 2-4B)，正、負(fù)離子模式下，正常組大鼠與模型組大鼠血漿樣品明顯分成兩組，分列在 X 軸的兩側(cè)，代表著明顯的組間差異。說明該模型對大鼠體內(nèi)代謝水平產(chǎn)生了顯著的影響。OPLS-DA分析顯示(圖2-4C, 2-4D)，在監(jiān)督模式下，兩組大鼠分列在兩側(cè)，也說明了兩組血漿樣品中代謝物水平有著本質(zhì)的不同。OPLS-DA 分析中，常用 R2Y（Y 矩陣解釋率）和 Q2（預(yù)測率）來評價模型質(zhì)量，R2Y 代表模型的解釋能力，Q2代表模型的預(yù)測率。R2Y,Q2趨近于 1 代表模型越好，其解釋能力越強(qiáng)，預(yù)測率越高。圖 2-4 中正、負(fù)離子模式下 OPLS-DA 模型 R2Y, Q2分別為 0.995, 0.973 和 0.997, 0.98，說明多元變量分析中 OPLS-DA 分析對于硝酸甘油致大鼠慢性偏頭痛模型所引起的體內(nèi)代謝水平變化有較強(qiáng)的解釋力

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
[1]頭痛寧膠囊對偏頭痛大鼠血清中多巴胺、多巴胺-β-羥化酶、去甲腎上腺素含量的影響[D]. 王昱花.山西醫(yī)科大學(xué) 2018
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[3]基于偏最小二乘回歸的多標(biāo)簽分類算法研究[D]. 任錢德.浙江師范大學(xué) 2013
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本文編號：3121926