京尼平苷對(duì)APP/PS1小鼠行為學(xué)損傷和病理變化的保護(hù)作用及分子機(jī)制—抑制mTOR信號(hào)通路增強(qiáng)自噬的研究
發(fā)布時(shí)間:2021-04-03 20:31
目的:大量研究(包括本實(shí)驗(yàn)室的前期研究)業(yè)已證明,治療糖尿病藥物,特別是腸降血糖素及其類似物能有效抑制神經(jīng)退行性疾病的發(fā)生和發(fā)展。腸降血糖素主要有:胰高血糖素樣多肽-1(Glucagon-like Peptide-1,GLP-1)和葡萄糖依賴性促胰島素多肽(Glucose-dependent insulinotropic polypeptide,GIP)。京尼平苷(Geniposide)是中藥梔子的主要有效成分,經(jīng)高通量篩選被確認(rèn)為GLP-1受體激動(dòng)劑。京尼平苷對(duì)糖尿病具有很好的治療效果,同時(shí)具有廣泛的神經(jīng)保護(hù)作用。哺乳動(dòng)物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,m TOR)作為營(yíng)養(yǎng)感受器調(diào)節(jié)機(jī)體的能量平衡,與老化過(guò)程中的糖代謝紊亂、脂代謝紊亂密切相關(guān),被認(rèn)為是老化及與老化相關(guān)疾病發(fā)生發(fā)展的關(guān)鍵因素,與阿爾茨海默。ˋlzheimer’s disease,AD)的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。m TOR信號(hào)通路是細(xì)胞自噬作用最經(jīng)典的通路之一。自噬是基因調(diào)控的真核細(xì)胞降解細(xì)胞器和蛋白質(zhì)的高度進(jìn)化保守的過(guò)程,對(duì)維持細(xì)胞穩(wěn)態(tài)有重要意義。自噬可以降解異常蛋白質(zhì),如AD病...
【文章來(lái)源】:山西醫(yī)科大學(xué)山西省
【文章頁(yè)數(shù)】:113 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
實(shí)驗(yàn)進(jìn)程圖
圖 1-1 實(shí)驗(yàn)進(jìn)程圖Fig. 1-1 Overview of the experimental design1.6 行為學(xué)檢測(cè)1.6.1 NOR 實(shí)驗(yàn)NOR 實(shí)驗(yàn)主要對(duì)小鼠非空間學(xué)習(xí)記憶能力進(jìn)行檢測(cè)。
2 結(jié) 果2.1 京尼平苷提高 APP/PS1 小鼠對(duì)新事物的識(shí)別能力2.1.1 訓(xùn)練階段各組小鼠對(duì) A1、A2 兩物體的探索指數(shù)(recognition index訓(xùn)練階段將各組小鼠依次放入敞箱中,記錄小鼠對(duì)兩物體 A1、A2 的探索比較各組小鼠對(duì)兩物體的探索指數(shù)(RI),RI = TA1 或 TA2/(TA1+TA2)。照組小鼠對(duì) A1 的 RI 為 0.482 ± 0.007,對(duì) A2 的 RI 為 0.518 ± 0.016;A模型對(duì)照組小鼠對(duì) A1 的 RI 為 0.508 ± 0.018,對(duì) A2 的 RI 為 0.492 ± 0APP/PS1京尼平苷治療組小鼠對(duì)A1的RI為0.504 ± 0.022,對(duì)A2的RI為0.0.010。三組小鼠對(duì)兩物體 A1、A2 的 RI 差別無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)(如圖
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Molecular and biochemical trajectories from diabetes to Alzheimer’s disease: A critical appraisal[J]. Rajat Sandhir,Smriti Gupta. World Journal of Diabetes. 2015(12)
[2]Driving neural regeneration through the mammalian target of rapamycin[J]. Kenneth Maiese. Neural Regeneration Research. 2014(15)
[3]京尼平及其衍生物的研究進(jìn)展[J]. 陳河如,羅軍,黃照,楊健. 暨南大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)與醫(yī)學(xué)版). 2013(05)
[4]梔子對(duì)STZ誘導(dǎo)的2型糖尿病大鼠血糖及血脂的影響[J]. 費(fèi)曜,朱丹平,劉凡,楊旋. 中藥藥理與臨床. 2011(06)
[5]梔子對(duì)大鼠肝腎毒性的病理學(xué)觀察[J]. 王波,楊洪軍,高雙榮,吳子倫,賀蓉,回連強(qiáng). 中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志. 2007(05)
[6]京尼平苷對(duì)SD大鼠,Wistar大鼠與ICR小鼠肝毒性的比較研究[J]. 李德鳳,成龍,吳宏偉,宗桂珍,張毅,楊洪軍. 中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志. 2007(04)
[7]梔子中京尼平苷的研究現(xiàn)狀和應(yīng)用前景[J]. 付紅蕾,梁華正,廖夫生. 時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥. 2005(01)
碩士論文
[1]京尼平的微生物制備及其作為交聯(lián)劑的應(yīng)用研究[D]. 王永宏.四川大學(xué) 2007
本文編號(hào):3117034
【文章來(lái)源】:山西醫(yī)科大學(xué)山西省
【文章頁(yè)數(shù)】:113 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
實(shí)驗(yàn)進(jìn)程圖
圖 1-1 實(shí)驗(yàn)進(jìn)程圖Fig. 1-1 Overview of the experimental design1.6 行為學(xué)檢測(cè)1.6.1 NOR 實(shí)驗(yàn)NOR 實(shí)驗(yàn)主要對(duì)小鼠非空間學(xué)習(xí)記憶能力進(jìn)行檢測(cè)。
2 結(jié) 果2.1 京尼平苷提高 APP/PS1 小鼠對(duì)新事物的識(shí)別能力2.1.1 訓(xùn)練階段各組小鼠對(duì) A1、A2 兩物體的探索指數(shù)(recognition index訓(xùn)練階段將各組小鼠依次放入敞箱中,記錄小鼠對(duì)兩物體 A1、A2 的探索比較各組小鼠對(duì)兩物體的探索指數(shù)(RI),RI = TA1 或 TA2/(TA1+TA2)。照組小鼠對(duì) A1 的 RI 為 0.482 ± 0.007,對(duì) A2 的 RI 為 0.518 ± 0.016;A模型對(duì)照組小鼠對(duì) A1 的 RI 為 0.508 ± 0.018,對(duì) A2 的 RI 為 0.492 ± 0APP/PS1京尼平苷治療組小鼠對(duì)A1的RI為0.504 ± 0.022,對(duì)A2的RI為0.0.010。三組小鼠對(duì)兩物體 A1、A2 的 RI 差別無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)(如圖
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Molecular and biochemical trajectories from diabetes to Alzheimer’s disease: A critical appraisal[J]. Rajat Sandhir,Smriti Gupta. World Journal of Diabetes. 2015(12)
[2]Driving neural regeneration through the mammalian target of rapamycin[J]. Kenneth Maiese. Neural Regeneration Research. 2014(15)
[3]京尼平及其衍生物的研究進(jìn)展[J]. 陳河如,羅軍,黃照,楊健. 暨南大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)與醫(yī)學(xué)版). 2013(05)
[4]梔子對(duì)STZ誘導(dǎo)的2型糖尿病大鼠血糖及血脂的影響[J]. 費(fèi)曜,朱丹平,劉凡,楊旋. 中藥藥理與臨床. 2011(06)
[5]梔子對(duì)大鼠肝腎毒性的病理學(xué)觀察[J]. 王波,楊洪軍,高雙榮,吳子倫,賀蓉,回連強(qiáng). 中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志. 2007(05)
[6]京尼平苷對(duì)SD大鼠,Wistar大鼠與ICR小鼠肝毒性的比較研究[J]. 李德鳳,成龍,吳宏偉,宗桂珍,張毅,楊洪軍. 中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志. 2007(04)
[7]梔子中京尼平苷的研究現(xiàn)狀和應(yīng)用前景[J]. 付紅蕾,梁華正,廖夫生. 時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥. 2005(01)
碩士論文
[1]京尼平的微生物制備及其作為交聯(lián)劑的應(yīng)用研究[D]. 王永宏.四川大學(xué) 2007
本文編號(hào):3117034
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