目的建立中藥橘核中檸檬苦素、諾米林、黃柏酮高效液相色譜含量測定方法。方法采用高效液相色譜法,色譜柱:Agilent SB-C₁₈（4.5 mm×250 mm,5μm）,流動相乙腈-水（64∶36）等度洗脫,柱溫:30℃,檢測波長:210 nm,流速:1.0 mL·min^-1,進(jìn)樣量:10μL。結(jié)果檸檬苦素、諾米林、黃柏酮分別在0.396～3.960、0.404～4.040、0.392～3.920μg;檸檬苦素、諾米林、黃柏酮定量限分別為1.07、1.34、1.48 ng;檢測限分別為0.39、0.22、0.35 ng。檸檬苦素平均加樣回收率為100.23%,RSD為0.21%;諾米林平均加樣回收率為99.89%,RSD為0.89%;黃柏酮平均加樣回收率為100.68%,RSD為1.13%。結(jié)論本研究開發(fā)的中藥橘核中檸檬苦素、諾米林、黃柏酮高效液相色譜含量測定方法,操作簡便,重復(fù)性高,穩(wěn)定性、精密性良好,可用于橘核的質(zhì)量控制。 

【文章來源】：藥學(xué)研究. 2020,39(07)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 儀器
    1.2 試藥
    1.3 色譜條件
    1.4 溶液的制備
        1.4.1 混合對照品溶液
        1.4.2 供試品溶液的制備
2 結(jié)果
    2.1 方法學(xué)考察
        2.1.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
        2.1.2 精密度試驗(yàn)
        2.1.3 重復(fù)性試驗(yàn)
        2.1.4 穩(wěn)定性試驗(yàn)
        2.1.5 定量限與檢測限考察
        2.1.6 加樣回收率試驗(yàn)
    2.2 樣品含量測定結(jié)果
3 討論
    3.1 供試品制備工藝的考察
    3.2 檢測波長的確定
    3.3 流動相的選擇


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]橘核檸檬苦素類化合物積累與功能基因表達(dá)的灰色關(guān)聯(lián)度分析[J]. 王黎,羅靜,裴瑾,王倩,吳沂蕓,焦梅英.  中草藥. 2017(02)
[2]超聲波輔助提取橘核油工藝及脂肪酸組成研究[J]. 楊凡,杜靜,周舒,李桂花,鄧婷,陽永建.  中國油脂. 2016(08)
[3]橘核鹽制工藝的正交設(shè)計(jì)法優(yōu)選[J]. 周瀅,舒承倩,段恒.  時(shí)珍國醫(yī)國藥. 2016(02)
[4]橘核質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的優(yōu)化研究[J]. 黃天山,王曉清,羅嘉琪,王淑美,孟江,于江泳,梁生旺.  廣東藥學(xué)院學(xué)報(bào). 2015(05)

碩士論文
[1]中藥橘核和橘絡(luò)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提高研究[D]. 彭智祥.云南中醫(yī)學(xué)院 2017
[2]橘核檸檬苦素類化合物生物合成功能基因的克隆、表達(dá)及成分積累研究[D]. 羅靜.成都中醫(yī)藥大學(xué) 2015
[3]橘核質(zhì)量及檸檬苦素類似物純化工藝的研究[D]. 何中燕.成都中醫(yī)藥大學(xué) 2012



本文編號：3107426