發(fā)布時(shí)間：2021-03-28 23:22

　　背景:肺組織損傷修復(fù)過(guò)程中,細(xì)胞外基質(zhì)成分首先填補(bǔ)損傷肺組織,當(dāng)其過(guò)度沉積時(shí)可形成肺間質(zhì)纖維化。目的:探討肺痹方對(duì)博萊霉素致肺纖維化小鼠細(xì)胞外基質(zhì)轉(zhuǎn)化的干預(yù)作用。方法:將60只C57BL/6雄性小鼠隨機(jī)分為空白對(duì)照組、模型組、吡非尼酮組、肺痹方低劑量組、肺痹方中劑量組、肺痹方高劑量組,每組10只。除空白對(duì)照組外,其余5組腹腔注射博萊霉素[7.5mg/（kg·d）]建立肺纖維化模型,連續(xù)注射10d。造模后第1天各藥物組灌胃給藥[51.43mg/（kg·d）]吡非尼酮,6.43,12.86,25.72 mg/（kg·d）肺痹方],連續(xù)給藥28 d。用藥28 d后取肺組織,采用蘇木精-伊紅染色和Masson染色觀察小鼠肺組織的形態(tài)學(xué)變化,ELISA法檢測(cè)血清中轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1、腫瘤壞死因子α水平,Western blot法檢測(cè)肺組織中α-平滑肌肌動(dòng)蛋白、Ⅰ型膠原、Ⅲ型膠原的表達(dá)。結(jié)果與結(jié)論:①與空白對(duì)照組相比,各組小鼠血清轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1水平顯著升高（P <0.01）;與模型組相比,吡非尼酮組、肺痹方中劑量組、肺痹方高劑量組血清轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1水平顯著降低（P <0.05,P &... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)組織工程研究. 2020,24(31)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【部分圖文】：

各時(shí)段肺纖維化小鼠體質(zhì)量

各組小鼠肺組織蘇木精-伊紅染色(×100)

各組小鼠肺組織Masson染色(×100)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]博來(lái)霉素誘導(dǎo)小鼠肺纖維化模型的建立及評(píng)價(jià)[J]. 盧錦輝,張麗,劉子豪,毛雪麗,張娜,周全,羅晶,武雯程,李敏,張芳芳.  蘭州大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2019(06)
[2]養(yǎng)陰益氣合劑對(duì)肺纖維化大鼠TGF-β/Smad信號(hào)通路的影響[J]. 孟麗紅,張曉梅,董環(huán),顧瀟楓,于小林,劉彧杉,王晨,辛大永,邱新萍,馮京帥,王洪.  環(huán)球中醫(yī)藥. 2019(12)
[3]基于中醫(yī)傳承輔助系統(tǒng)挖掘吳銀根治療特發(fā)性肺纖維化的用藥規(guī)律[J]. 程雪,王麗新,孫鼎,方泓,吳銀根.  中國(guó)中醫(yī)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)雜志. 2018(11)
[4]吳銀根治療間質(zhì)性肺炎用藥規(guī)律研究[J]. 程雪,李少濱,吳銀根,方泓.  山東中醫(yī)雜志. 2018(05)
[5]肺痹方對(duì)肺纖維化小鼠抗氧化作用的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 程雪,方泓,吳銀根.  中國(guó)中醫(yī)急癥. 2018(03)
[6]化痰類中藥干預(yù)肺纖維化模型大鼠肺組織中Nrf2含量的研究[J]. 劉曉明,朱雪,張偉.  時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥. 2017(09)
[7]北沙參石油醚部位抑制TGF-β1誘導(dǎo)的A549細(xì)胞上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化[J]. 李雅群,相美容,容蓉,侯林,張成華,朱慶均.  中國(guó)中藥雜志. 2017(09)
[8]冬蟲夏草治療慢性阻塞性肺疾病臨床療效的系統(tǒng)評(píng)價(jià)[J]. 牟瑋,宋雅琳,張碩,張莉,付敏,商洪才.  中國(guó)循證醫(yī)學(xué)雜志. 2013(11)
[9]特發(fā)性肺纖維化治驗(yàn)[J]. 趙霞,王麗新.  湖南中醫(yī)雜志. 2012(03)
[10]博萊霉素誘導(dǎo)小鼠肺間質(zhì)纖維化造模方式的選擇[J]. 李麗娜,王華,周蕾,張永勝,于永利,王麗穎,孫陸果.  中國(guó)免疫學(xué)雜志. 2010(03)

碩士論文
[1]川芎嗪對(duì)人胚肺成纖維細(xì)胞系MRC-5細(xì)胞增殖及膠原蛋白合成的作用[D]. 薛娟.河北大學(xué) 2014



本文編號(hào)：3106431