目的觀察平喘顆粒對(duì)哮喘大鼠肺組織樹突細(xì)胞（DCs）CD80、CD86、MHCⅡ表達(dá)的影響。方法將40只Wistar大鼠隨機(jī)分為空白組、哮喘組、自噬抑制劑組、平喘顆粒組,每組10只。除空白組外,其余各組均注射卵清蛋白（OVA）致敏液造成慢性哮喘動(dòng)物模型,空白組則以生理鹽水代替OVA激發(fā)�？瞻捉M、哮喘組給予生理鹽水灌胃;自噬抑制劑組在第2次致敏后第4天開始給予60μg/g氯喹腹腔注射,激發(fā)階段則每次激發(fā)前1 h給予氯喹腹腔注射;平喘顆粒組給予中藥藥液灌胃,時(shí)間同自噬抑制劑組。取各組大鼠肺組織切片,光鏡下檢測(cè)肺組織炎性浸潤(rùn)情況、DCs浸潤(rùn)情況,采用流式細(xì)胞儀檢測(cè)DCs表面CD80、CD86、MHCⅡ的表達(dá)水平。結(jié)果與空白組比較,哮喘組大鼠肺組織中可見明顯的炎性細(xì)胞浸潤(rùn)灶,DCs浸潤(rùn)數(shù)量增多（P <0.05）;與哮喘組比較,自噬抑制劑組和平喘顆粒組肺組織炎性浸潤(rùn)情況及DCs浸潤(rùn)數(shù)量均有不同程度的減輕（P <0.05）。與空白組比較,哮喘組DCs表面CD80、CD86、MHCⅡ的表達(dá)水平升高（P <0.05）;與哮喘組比較,自噬抑制劑組和平喘顆粒組DCs表面CD80、CD86、... 

【文章來源】：中國(guó)中醫(yī)急癥. 2020,29(06)

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【部分圖文】：

各組肺組織DCs浸潤(rùn)光鏡下觀察

空白組大鼠肺組織及支氣管結(jié)構(gòu)基本上處于正常狀態(tài)，肺泡輪廓清晰。哮喘組大鼠肺組織及支氣管外周可見大量的炎性細(xì)胞浸潤(rùn)，肺泡結(jié)構(gòu)異常。自噬抑制劑組大鼠肺組織結(jié)構(gòu)正常，肺泡腔大小均一，組織中及支氣管外周可見炎性細(xì)胞浸潤(rùn)灶。平喘顆粒組大鼠肺組織結(jié)構(gòu)正常，肺泡輪廓清晰，組織中及支氣管外周可見多個(gè)中等大小的炎性細(xì)胞浸潤(rùn)灶。見圖1。2.2 各組大鼠肺組織DCs浸潤(rùn)情況比較


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