發(fā)布時間：2021-03-15 13:24

　　目的建立良姜胃瘍膠囊的HPLC指紋圖譜,為該制劑的質(zhì)量控制提供參考。方法采用Diamonsil C₁₈色譜柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）進(jìn)行檢測,以甲醇-0.1%甲酸水為流動相,梯度洗脫,流速1.0 mL·min^-1,檢測波長334 nm,柱溫30℃,進(jìn)樣量10 μL。運用"中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統(tǒng)"（2012版）對11批良姜胃瘍膠囊化學(xué)成分指紋圖譜進(jìn)行相似度計算,通過對照品比較指認(rèn)圖譜的色譜峰,通過良姜胃瘍膠囊組方單味藥和制劑的HPLC比較,分析制劑中化學(xué)成分的歸屬。結(jié)果建立了11批良姜胃瘍膠囊指紋圖譜共有模式,標(biāo)定了24個共有色譜峰,并指認(rèn)了其中7個色譜峰;11批良姜胃瘍膠囊與對照指紋圖譜的相似度均>0.90。結(jié)論該方法具有良好的精密度、重復(fù)性和穩(wěn)定性,建立的指紋圖譜可為良姜胃瘍膠囊的質(zhì)量評價提供參考。 

【文章來源】：中南藥學(xué). 2020,18(09)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

11批良姜胃瘍膠囊HPLC指紋譜及對照指紋譜(R)

11批良姜胃瘍膠囊(S1～S11)聚類分析

11批良姜胃瘍膠囊得分圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]降糖甲片高效液相色譜指紋圖譜的研究[J]. 董蓉,杜守穎.  中南藥學(xué). 2020(06)
[2]不同道地來源大黃藥材的多指標(biāo)成分測定、指紋圖譜研究及一致性評價[J]. 李丹丹,裴文菡,郭泰麟,張慧.  中南藥學(xué). 2020(04)
[3]芪箭顆粒的高效液相色譜指紋圖譜研究[J]. 于穎超,倪健,高利利,黃平情,王奕博,李平,尹興斌.  中南藥學(xué). 2020(02)
[4]HPLC法同時測定良姜胃瘍膠囊中7種成分[J]. 肖耀華,雷丹丹,徐國波,周孟,何迅,廖尚高.  中成藥. 2019(08)
[5]不同栽培品種高良姜HPLC指紋圖譜研究及指標(biāo)成分含量測定[J]. 龍琴,林鼎光,胡佳莉,李鐘,王淑美.  廣州中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報. 2019(01)
[6]高效液相色譜指紋圖譜結(jié)合化學(xué)計量學(xué)方法評價苗藥鐵筷子的質(zhì)量[J]. 鐘琛聰,馮育林.  中國藥學(xué)雜志. 2017(21)
[7]吳茱萸化學(xué)成分與質(zhì)量控制研究進(jìn)展[J]. 樓璐璐,徐姍姍,方淡思.  中華中醫(yī)藥學(xué)刊. 2017(08)
[8]吳茱萸UPLC指紋圖譜的建立及質(zhì)量評價[J]. 梁彩霞,楊嵐,張東,馮偉紅,陳兩綿,張啟偉,閆利華,王智民.  中國實驗方劑學(xué)雜志. 2017(14)
[9]HPLC波長切換法同時測定廣藿香配方顆粒中咖啡酸、毛蕊花糖苷、異毛蕊花糖苷和廣藿香酮的含量[J]. 甄亞欽,田偉,王迎春,姜國志,牛麗穎.  中國實驗方劑學(xué)雜志. 2017(11)
[10]UPLC法同時測定不同產(chǎn)地吳茱萸中綠原酸、吳茱萸堿、吳茱萸次堿的含量[J]. 吳蔚苗,羅錦瑩.  中國藥房. 2016(24)



本文編號：3084253