配伍是傳統(tǒng)中藥減毒方法之一,中藥復(fù)方作為中醫(yī)臨床用藥的常用形式,其配伍規(guī)律一直是人們研究的熱點,但由于它的復(fù)雜性使其并沒有很大的突破,而藥對作為中藥復(fù)方組成的核心,體現(xiàn)了經(jīng)典復(fù)方的療效,使系列復(fù)方具備共同點。因此,研究藥對配伍規(guī)律可作為研究復(fù)方配伍規(guī)律的重要切入點之一,從而揭示其配伍規(guī)律及科學內(nèi)涵,深入挖掘和提高中藥復(fù)方的配伍理論,為復(fù)方的配伍機制研究提供線索和依據(jù)。同時,為以藥對為基礎(chǔ)的中藥新藥開發(fā)提供研究思路。因此,本文將從對藥對配伍的機制進行考察,為今后藥對配伍規(guī)律的深入研究提供借鑒,選用黃芪、附子及其配伍研究附子生物堿的吸收特性及吸收機制,以及對Caco-2細胞和正常大鼠的3種藥物外排轉(zhuǎn)運蛋白（Mrp2、P-gp、Bcrp）和3種緊密連接蛋白（Claudin-1、Occludin、Zo-1）的影響變化。1.MTT法檢測黃芪、附子及其配伍對Caco-2細胞毒性的影響研究選用Caco-2細胞模型,分別用MTT法篩選有效濃度劑量,完全培養(yǎng)基條件下,細胞作用24小時時附子安全有效濃度為25.41μg·mL^-1;在HBSS培養(yǎng)條件下,細胞作用2小時時附子濃度在199... 

【文章來源】：江西中醫(yī)藥大學江西省

【文章頁數(shù)】：93 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

黃芪、附子及其配伍對Caco-2細胞3種藥物轉(zhuǎn)運器表達的影響

黃芪、附子及其配伍對Caco-2細胞3種緊密連接蛋白表達的影響

westernblot法分析轉(zhuǎn)運蛋白P-gp、Mrp2、Bcrp和緊密連接蛋白Claudin-1、

【參考文獻】：
期刊論文
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[2]基于ABC外排蛋白介導(dǎo)的中藥七情配伍的藥動學機制研究進展[J]. 楊珅珅,劉安麗,單蘭蘭,曾桐春,周倩,李遇伯.  中國中藥雜志. 2018(04)
[3]基于外翻腸囊模型的黃芪-附子配伍對附子6種生物堿腸吸收的影響研究[J]. 孔小強,蔣且英,羅云,梁新麗,黃國勇,季苗苗,廖正根,黃香梅.  中草藥. 2017(23)
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[10]Influence of puerarin, paeoniflorin, and menthol on structure and barrier function of tight junctions in MDCK and MDCK-MDR1 Cells[J]. Lin Zhang,Shouying Du,Yang Lu,Chang Liu,Huichao Wu,Bing Yang,Jie Bai,Pengyue Li.  Journal of Traditional Chinese Medical Sciences. 2015(02)

博士論文
[1]Ca2+/CaM信號通路在大鼠脾虛證軀體泛化效應(yīng)中的響應(yīng)及益氣健脾中藥干預(yù)研究[D]. 段永強.蘭州大學 2014

碩士論文
[1]CYP450酶與BCRP、MRP2外排轉(zhuǎn)運蛋白對單酯型和醇胺型烏頭生物堿處置的作用及機制[D]. 楊曉珊.南方醫(yī)科大學 2014
[2]阿魏酸鈉光解動力學及其緩釋制劑的體內(nèi)動力學研究[D]. 徐術(shù).第二軍醫(yī)大學 2005



本文編號：3082294