發(fā)布時間：2021-03-14 01:12

　　建立補血催乳口服液的定性與定量檢測方法,并制定質量標準。對補血催乳口服液中黃芪、當歸、穿山甲采用TLC定性鑒別;黃芪甲苷與丹參酮ⅡA含量用HPLC法檢測,色譜柱均為Agilent Extend C₁₈（4.6 mm×250 mm,5μm）,進樣量10μL;測定黃芪甲苷的流動相為乙腈-水（36∶64）,柱溫為30℃;流速1.0 mL/min,ELSD檢測器,漂移管溫度為100℃,氣流速度為1.7 L/min。測定丹參酮ⅡA的流動相為甲醇-水（75∶25）,流速為1.0 mL/min,柱溫為35℃,檢測波長為270 nm。結果顯示所建立TLC法斑點清晰,分離效果好,陰性無干擾;黃芪甲苷在0.107 1～3.213μg范圍內呈良好的線性關系,平均加樣回收率為98.03%,RSD為1.19%。丹參酮ⅡA在0.018 1～0.453 5μg范圍內線性關系良好,平均加樣回收率為100.51%,RSD為1.22%。說明本研究方法簡單易行,專屬,準確,可用于補血催乳口服液質量控制。 

【文章來源】：中獸醫(yī)醫(yī)藥雜志. 2020,39(03)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

黃芪TLC圖譜（日光下）

黃芪TLC圖譜（紫外365 nm)

當歸TLC圖譜（紫外365 nm)

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3081233