目的:通過建立Lewis肺癌荷瘤小鼠模型,各組小鼠給予相應藥物治療后,觀察各組小鼠治療前后的生活狀態(tài)、體重變化、抑瘤率、胸腺指數(shù)、脾臟指數(shù)以及免疫組化法檢測各組小鼠瘤體中的血管內(nèi)皮細胞生長因子（VEGF）、微血管密度（MVD）的表達,以探討解毒散結(jié)膠囊抗腫瘤及減毒增效的作用及機制,為解毒散結(jié)膠囊的臨床應用提供可靠的科學依據(jù)。實驗方法:選用SPF級健康C57BL/6小鼠70只,鼠齡6-8 W,體重16-21g,根據(jù)體重將小鼠隨機分為空白組,模型組,陽性組（環(huán)磷酰胺有效劑量組）,CTX組（環(huán)磷酰胺臨界無效劑量組）,解毒散結(jié)高劑量+CTX組,解毒散結(jié)中劑量+CTX組,解毒散結(jié)低劑量+CTX組,解毒散結(jié)高劑量組（由于考慮到實驗過程中造模失敗,及高負荷灌胃對荷瘤組小鼠的影響,為保證實驗的可行性與真實性,分組時模型組、陽性組、CTX組、解毒散結(jié)高劑量+CTX組、解毒散結(jié)中劑量+CTX組、解毒散結(jié)低劑量+CTX組、解毒散結(jié)高劑量組每組9只小鼠,空白組7只小鼠,各組小鼠之間體重無差異（P<0.05））。除空白組外,其余各組小鼠右前腋下注射Lewis肺癌細胞懸液0.1ml,造模后第二天開始給予相應... 

【文章來源】：河南中醫(yī)藥大學河南省

【文章頁數(shù)】：47 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

各組小鼠用藥前后體重變化情況（g）

圖 2 治療后各組小鼠的瘤重（g） 胸腺指數(shù)和脾臟指數(shù)由表 3 可以看出，空白組胸腺指數(shù)脾臟指數(shù)與其他組比較，差異有（P<0.05),胸腺指數(shù)中，其他組較空白組有所下降，而脾指數(shù)中，其組高，這可能由于接種 Lewis 肺癌細胞后，小鼠機體的外周免疫反應樞性免疫被抑制有關(guān)；陽性組、CTX 組胸腺指數(shù)與模型組比較，差異義（P<0.05),脾臟指數(shù)中陽性組與模型組比較有統(tǒng)計學差異（P<0.05與模型組比較無統(tǒng)計學差異，但 CTX 組脾臟指數(shù)較模型組小，說明環(huán)使小鼠的免疫器官萎縮；CTX 組的胸腺指數(shù)、脾臟指數(shù)與解毒散結(jié)高合組及解毒散結(jié)高劑量組相比，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05),說明解可以抑制化療藥引起的免疫器官萎縮。

圖 2 治療后各組小鼠的瘤重（g）4 胸腺指數(shù)和脾臟指數(shù)由表 3 可以看出，空白組胸腺指數(shù)脾臟指數(shù)與其他組比較，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05),胸腺指數(shù)中，其他組較空白組有所下降，而脾指數(shù)中，其他組較空白組高，這可能由于接種 Lewis 肺癌細胞后，小鼠機體的外周免疫反應增強，而中樞性免疫被抑制有關(guān)；陽性組、CTX 組胸腺指數(shù)與模型組比較，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05),脾臟指數(shù)中陽性組與模型組比較有統(tǒng)計學差異（P<0.05)，而 CTX組與模型組比較無統(tǒng)計學差異，但 CTX 組脾臟指數(shù)較模型組小，說明環(huán)磷酰胺可以使小鼠的免疫器官萎縮；CTX 組的胸腺指數(shù)、脾臟指數(shù)與解毒散結(jié)高中低劑量聯(lián)合組及解毒散結(jié)高劑量組相比，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05),說明解毒散結(jié)膠囊可以抑制化療藥引起的免疫器官萎縮。

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3075240