目的探討核桃青皮提取物對(duì)胃癌細(xì)胞增殖和遷移的影響以及潛在的作用機(jī)制。方法設(shè)置核桃青皮提取物各濃度（0、10、20、40、80μg/ml）實(shí)驗(yàn)組、對(duì)照組（無(wú)核桃青皮提取物）、核桃青皮提取物組（濃度20μg/ml）、核桃青皮提取物+IL-6組（核桃青皮提取物濃度20μg/ml、IL-6濃度100 ng/ml）。MTT法檢測(cè)各組細(xì)胞增殖。Transwell檢測(cè)各組細(xì)胞的侵襲和遷移;qRT-PCR檢測(cè)胃癌細(xì)胞中MMP-2、MMP-9 mRNA的表達(dá)水平;蛋白免疫印跡（western blot,WB）檢測(cè)MMP-2、MMP-9、IL-6、p-STAT3蛋白表達(dá)。結(jié)果相較于核桃青皮提取物0μg/ml組,不同濃度核桃青皮提取物組胃癌BGC-823細(xì)胞抑制率都顯著升高（P<0.05）。相較于對(duì)照組,核桃青皮提取物組胃癌BGC-823細(xì)胞遷移和侵襲數(shù)量顯著降低（P<0.05）;MMP-2、MMP-9的mRNA和蛋白的表達(dá)水平顯著降低（P<0.05）; IL-6、p-STAT3蛋白的表達(dá)水平顯著降低（P<0.05）。相較于核桃青皮提取物組,核桃青皮提取物+IL-6組胃癌BGC-82... 

【文章來(lái)源】：河北醫(yī)藥. 2020,42(14)

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核桃青皮提取物對(duì)胃癌BGC-823細(xì)胞遷移(A)侵襲(B)的影響(結(jié)晶紫染色×400)

qRT-PCR檢測(cè)結(jié)果顯示,相較于對(duì)照組,核桃青皮提取物組胃癌BGC-823細(xì)胞遷移侵襲相關(guān)基因MMP-2和MMP-9 mRNA的表達(dá)水平顯著降低(P< 0.05)。Western Blot檢測(cè)結(jié)果顯示,相較于對(duì)照組,核桃青皮提取物組胃癌BGC-823細(xì)胞遷移侵襲相關(guān)基因MMP-2和MMP-9蛋白表達(dá)水平顯著降低(P< 0.05)。可見(jiàn),核桃青皮提取物抑制MMP-2、MMP-9的表達(dá)。見(jiàn)圖2,表3。表3 核桃青皮提取物對(duì)胃癌BGC-823細(xì)胞中MMP-2、MMP-9表達(dá)的影響 n=3,個(gè), x ˉ ±s 組別 mRNA 蛋白 MMP-2 MMP-9 MMP-2 MMP-9 對(duì)照組 1.03±0.06 0.99±0.08 0.73±0.07 0.61±0.05 核桃青皮提取物組 0.47±0.05 0.36±0.04 0.33±0.04 0.21±0.03 t值 12.419 12.200 8.593 11.882 P值 0.000 0.000 0.001 0.000

Western Blot檢測(cè)結(jié)果顯示,相較于對(duì)照組,核桃青皮提取物組胃癌BGC-823細(xì)胞中IL-6和p-STAT3蛋白表達(dá)水平顯著降低(P< 0.05)。可見(jiàn),核桃青皮提取物抑制IL-6和p-STAT3的表達(dá)。見(jiàn)圖3,表4。表4 核桃青皮提取物對(duì)胃癌BGC-823細(xì)胞中IL-6/STAT3表達(dá)的影響 n=3,個(gè), x ˉ ±s 組別 IL-6 p-STAT3 對(duì)照組 0.81±0.07 0.94±0.08 核桃青皮提取物組 0.39±0.04 0.35±0.03 t值 9.023 11.961 P值 0.001 0.000

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本文編號(hào)：3074952