通膽湯對原發(fā)性膽汁性膽管炎模型小鼠Mac-2BP表達的影響
發(fā)布時間:2021-03-07 12:11
【目的】探討通膽湯對原發(fā)性膽汁性膽管炎(PBC)模型小鼠的干預(yù)作用及機制!痉椒ā繉ac-2結(jié)合蛋白(Mac-2BP)基因敲除小鼠(作為A組)與野生型C57BL/6小鼠(作為B組),采用2-辛炔酸結(jié)合牛血清白蛋白(2OA-BSA)腹腔注射構(gòu)建PBC模型。8周后評價造模是否成功。將造模成功的A組小鼠再隨機分為A1、A2組,B組隨機分為B1、B2組。A1、B1組給予磷酸鹽緩沖液(PBS)灌胃為對照;A2、B2組給予通膽湯灌胃。連續(xù)治療12周后,觀察小鼠肝組織病理變化、肝功能指標(biāo)及肝組織Mac-2BP的蛋白和mRNA表達水平!窘Y(jié)果】應(yīng)用2OA-BSA構(gòu)建PBC小鼠模型8周,可得到在病理及生化學(xué)上與人類PBC相類似的改變。經(jīng)通膽湯干預(yù)后,B2組生化學(xué)指標(biāo)較A2組改善得更為明顯;B2組肝組織Mac-2BP蛋白和mRNA表達量較B1組明顯降低(P <0.01)!窘Y(jié)論】通膽湯可改善PBC模型小鼠的膽汁淤積情況,與其下調(diào)Mac-2BP的蛋白和mRNA表達相關(guān),但其具體機制有待進一步研究。
【文章來源】:廣州中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報. 2020,37(10)
【文章頁數(shù)】:7 頁
【部分圖文】:
C57BL/6小鼠Mac-2BP基因敲除PCR鑒定
C57BL/6小鼠Mac-2BP基因敲除測序結(jié)果
F1/R1引物PCR擴增結(jié)果
【參考文獻】:
期刊論文
[1]原發(fā)性膽汁性膽管炎熊去氧膽酸治療應(yīng)答不佳危險因素的研究進展[J]. 袁洲,賈桂,韓英. 中華肝臟病雜志. 2019 (01)
[2]重視中西醫(yī)診治肝內(nèi)膽汁淤積性肝病[J]. 孫鳳霞. 中西醫(yī)結(jié)合肝病雜志. 2016(04)
[3]α-異硫氰酸萘酯致膽汁淤積性肝炎的發(fā)生機制初探[J]. 李華,黎一鳴,盧樂. 臨床肝膽病雜志. 2016(05)
[4]膽汁淤積小鼠模型的探討[J]. 張慧,卞兆連,王綺夏,廉哲雄,馬雄. 肝臟. 2015(03)
[5]熊去氧膽酸聯(lián)合中藥治療原發(fā)性膽汁性肝硬化臨床療效和安全性的Meta分析[J]. 楊秀珍,韓立彬,沈美龍,咸建春. 光明中醫(yī). 2013(12)
[6]462例原發(fā)性膽汁性肝硬化臨床特點分析[J]. 姚定康. 實用肝臟病雜志. 2013(02)
[7]藥理試驗中動物間和動物與人體間的等效劑量換算[J]. 黃繼漢,黃曉暉,陳志揚,鄭青山,孫瑞元. 中國臨床藥理學(xué)與治療學(xué). 2004(09)
博士論文
[1]通膽湯對PBC患者長期隊列及90K/Mac-2BP表達的研究[D]. 唐海鴻.廣州中醫(yī)藥大學(xué) 2018
本文編號:3069069
【文章來源】:廣州中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報. 2020,37(10)
【文章頁數(shù)】:7 頁
【部分圖文】:
C57BL/6小鼠Mac-2BP基因敲除PCR鑒定
C57BL/6小鼠Mac-2BP基因敲除測序結(jié)果
F1/R1引物PCR擴增結(jié)果
【參考文獻】:
期刊論文
[1]原發(fā)性膽汁性膽管炎熊去氧膽酸治療應(yīng)答不佳危險因素的研究進展[J]. 袁洲,賈桂,韓英. 中華肝臟病雜志. 2019 (01)
[2]重視中西醫(yī)診治肝內(nèi)膽汁淤積性肝病[J]. 孫鳳霞. 中西醫(yī)結(jié)合肝病雜志. 2016(04)
[3]α-異硫氰酸萘酯致膽汁淤積性肝炎的發(fā)生機制初探[J]. 李華,黎一鳴,盧樂. 臨床肝膽病雜志. 2016(05)
[4]膽汁淤積小鼠模型的探討[J]. 張慧,卞兆連,王綺夏,廉哲雄,馬雄. 肝臟. 2015(03)
[5]熊去氧膽酸聯(lián)合中藥治療原發(fā)性膽汁性肝硬化臨床療效和安全性的Meta分析[J]. 楊秀珍,韓立彬,沈美龍,咸建春. 光明中醫(yī). 2013(12)
[6]462例原發(fā)性膽汁性肝硬化臨床特點分析[J]. 姚定康. 實用肝臟病雜志. 2013(02)
[7]藥理試驗中動物間和動物與人體間的等效劑量換算[J]. 黃繼漢,黃曉暉,陳志揚,鄭青山,孫瑞元. 中國臨床藥理學(xué)與治療學(xué). 2004(09)
博士論文
[1]通膽湯對PBC患者長期隊列及90K/Mac-2BP表達的研究[D]. 唐海鴻.廣州中醫(yī)藥大學(xué) 2018
本文編號:3069069
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