目的研究參蘇飲對(duì)肺氣虛外感大鼠肺組織β-防御素-2（BD-2）的影響、肺氣虛外感證與細(xì)胞焦亡的相關(guān)性及參蘇飲對(duì)NLRP3炎癥小體相關(guān)基因的影響。方法1.采用“煙熏聯(lián)合氣管注射脂多糖（LPS）加冷風(fēng)刺激”的方法復(fù)制“肺氣虛外感”大鼠模型,觀察和檢測(cè)大鼠的一般情況及體重的變化,并結(jié)合“酶聯(lián)免疫吸附法”檢測(cè)大鼠肺組織勻漿IL-6、TNF-a含量,判定造模是否成功;2.“酶聯(lián)免疫吸附法”檢測(cè)參蘇飲對(duì)“肺氣虛外感”大鼠肺組織勻漿BD-2含量的影響;3.RT-PCR法檢測(cè)參蘇飲對(duì)“肺氣虛外感”大鼠肺組織勻漿NLRP3 mRNA、Caspase1 mRNA、ASC mRNA表達(dá)量的影響;結(jié)果1.“煙熏聯(lián)合氣管注射LPS加冷風(fēng)刺激”對(duì)大鼠一般情況、體重、肺組織勻漿IL-6、TNF-a含量的影響造模后模型組大鼠活動(dòng)逐漸減少、皮毛無光澤、松散發(fā)黃、可聽到濕啰音、精神萎靡、拉稀樣便,體重增長緩慢,造模第15天和造模后,與空白組相比,模型組大鼠體重顯著降低（p<0.01）;與空白組相比,模型組大鼠肺組織勻漿IL-6、TNF-a含量顯著升高（p<0.05）,2.參蘇飲對(duì)肺氣虛外感大鼠肺組織BD-2含... 

【文章來源】：成都中醫(yī)藥大學(xué)四川省

【文章頁數(shù)】：71 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

造模對(duì)大鼠一般狀況的影響→為造模組大鼠

IL-6標(biāo)準(zhǔn)曲線（ng/ml）

TNF-α標(biāo)準(zhǔn)曲線（ng/ml）

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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[2]NLRP3/IL-1β和IL-18在哮喘小鼠肺組織中表達(dá)及與氣道炎癥關(guān)系[D]. 梁海梅.南方醫(yī)科大學(xué) 2013
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